[10-[(4-ethoxycarbonyloxyphenyl)methyl]-1,10,13-trimethyl-10-azoniatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-4-yl] ethyl carbonate;iodide | 61334-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: [10-[(4-ethoxycarbonyloxyphenyl)methyl]-1,10,13-trimethyl-10-azoniatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-4-yl] ethyl carbonate;iodide
• CAS: 61334-39-2
• 化学式: C₂₈H₃₆NO₆*I
• 分子量: 609.501
• InChiKey: WVEZAHYLJTZTOQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 [10-[(4-ethoxycarbonyloxyphenyl)methyl]-1,10,13-trimethyl-10-azoniatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-4-yl] ethyl carbonate;iodide 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲氧甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  止痛药的合成研究。XLVI。N-（4-羟基苄基）-3-苯甲唑鎓卤化物的霍夫曼异常降解（有关杂环化合物合成的研究。DCLXVIII）。

  摘要：

  N-(4-羟基苄基)-3-苯并氮氧杂环庚烷（II）及其类似物（I、III和IV）通过两条路线制备，并在霍夫曼降解条件下实现了苯并氮氧杂环庚烷（VIII和IX）的四级盐（II和III）的选择性N-脱苄基反应，得到戊氮氧环庚烷（V）。还描述了常规的霍夫曼降解反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1246
• 作为产物：
  描述：

  8-ethoxycarbonyloxy-3-(4-ethoxycarbonyloxy-benzyl)-6,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-benzo[d]azocine 、 碘甲烷 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAMETANI T.; KIGASAWA K.; HIIRAGI M.; WAKISAKA K.; URYU T.; SUGI H.; SAIT+, CHEM. AND PHARM. BULL. , 1976, 24, NO 6, 1246-1253

  摘要：

  DOI：