作者:Edgar H. H. Wong、Martina H. Stenzel、Tanja Junkers、Christopher Barner-Kowollik
DOI:10.1021/ma100263k
日期:2010.4.27
A novel nitrone (α-4-(3-(trimethylsilyl)prop-2-ynyloxy)-N-tert-butyl nitrone) with an alkyne “click” function is synthesized and employed in enhanced spin capturing polymerization (ESCP) as well as in radical coupling reactions between polymers preformed by atom transfer radical polymerization (ATRP) to generate midchain functionalized polymers. Both techniques allow for the facile introduction of
一种新的硝酮(α-4-(3-(三甲硅烷基)丙-2-炔基氧基) - ñ -叔合成具有炔“点击”功能的丁基丁酮,并将其用于增强的自旋捕获聚合(ESCP)以及原子转移自由基聚合(ATRP)形成的聚合物之间的自由基偶联反应中,以生成中链功能化聚合物。两种技术都允许将化学官能团轻松引入聚合物中链位置,因此为构建复杂的大分子结构提供了诱人的合成途径。通过在与叠氮化物封端的聚合物进行聚合物-聚合物偶联反应中有效利用具有烷氧基胺中链功能的聚苯乙烯和聚丙烯酸异冰片酯,可以证明这种策略,并通过Cu催化的炔烃/叠氮化物环加成反应。通过常规的体积排阻色谱法(SEC)以及在关键条件下(LACCC)-SEC技术的联用液相吸收色谱法,可以确认成功形成了星形嵌段共聚物和均聚物。本文报道的合成方法证明点击官能的氮酮可以有效地用作模块化反应中的大分子结构试剂。