N-tert-butyl-1-[4-(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)phenyl]methanimine oxide | 1216800-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-tert-butyl-1-[4-(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)phenyl]methanimine oxide
• CAS: 1216800-12-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂Si
• 分子量: 303.476
• InChiKey: PCTHQNFEQZQCCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 silver(I) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-1-[4-(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)phenyl]methanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  用“可点击的”硝基进行自旋捕获：生成的米克星聚合物

  摘要：

  一种新的硝酮（α-4-（3-（三甲硅烷基）丙-2-炔基氧基） - ñ -叔合成具有炔“点击”功能的丁基丁酮，并将其用于增强的自旋捕获聚合（ESCP）以及原子转移自由基聚合（ATRP）形成的聚合物之间的自由基偶联反应中，以生成中链功能化聚合物。两种技术都允许将化学官能团轻松引入聚合物中链位置，因此为构建复杂的大分子结构提供了诱人的合成途径。通过在与叠氮化物封端的聚合物进行聚合物-聚合物偶联反应中有效利用具有烷氧基胺中链功能的聚苯乙烯和聚丙烯酸异冰片酯，可以证明这种策略，并通过Cu催化的炔烃/叠氮化物环加成反应。通过常规的体积排阻色谱法（SEC）以及在关键条件下（LACCC）-SEC技术的联用液相吸收色谱法，可以确认成功形成了星形嵌段共聚物和均聚物。本文报道的合成方法证明点击官能的氮酮可以有效地用作模块化反应中的大分子结构试剂。

  DOI：

  10.1021/ma100263k