2-Tert-butyl-1-(2-tert-butyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydroisoindole | 1373775-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Tert-butyl-1-(2-tert-butyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydroisoindole
• 英文别名: 2-tert-butyl-1-(2-tert-butyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydroisoindole
• CAS: 1373775-83-7
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂
• 分子量: 352.563
• InChiKey: CWAGOISMYLAKQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Formyl-2-ethinyl-cyclohexen 、 2-溴-1-环己烯-1-甲醛 、 叔丁胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2,2'-(ethyne-1,2-diyl)bis(cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  钯和铜催化的杂环α，α'-二聚体一锅多组分合成

  摘要：

  通过Sonogashira偶联和涉及亚胺形成的双环化级联反应，开发了一种新颖的钯和铜催化一锅多环合成杂环杂α，α'-二聚体的方法。该反应级联反应在温和的条件下进行，为结合钯催化的直接C-H键芳基化后的π-共轭体系的组装提供了强大的合成工具。

  DOI：

  10.1021/ol300718x

文献信息

• Pd- and Cu-Catalyzed One-Pot Multicomponent Synthesis of Hetero α,α′-Dimers of Heterocycles
  作者：Takahiko Murata、Masahito Murai、Yuji Ikeda、Koji Miki、Kouichi Ohe

  DOI：10.1021/ol300718x

  日期：2012.5.4

  novel palladium- and copper-catalyzed one-pot multicomponent synthesis of hetero α,α′-dimers of heterocycles via Sonogashira coupling and double cyclization cascade involving imine formation has been developed. This reaction cascade proceeded under mild conditions, providing a powerful synthetic tool for the assembly of π-conjugated systems with a combination of palladium-catalyzed post-direct C–H bond

  通过Sonogashira偶联和涉及亚胺形成的双环化级联反应，开发了一种新颖的钯和铜催化一锅多环合成杂环杂α，α'-二聚体的方法。该反应级联反应在温和的条件下进行，为结合钯催化的直接C-H键芳基化后的π-共轭体系的组装提供了强大的合成工具。