4,7-dimethoxycryptoplerine | 1241383-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,7-dimethoxycryptoplerine
• 英文别名: 4,7-dimethoxycryptopleurine；2,3,4,6,7-pentamethoxy-11,12,13,14,14a,15-hexahydro-9H-phenanthro[9,10-b]quinolizine
• CAS: 1241383-92-5
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₅
• 分子量: 437.536
• InChiKey: GNFBHFGDZSMUGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-1H-quinolizine 在 三氟代氧化钒(V) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以90%的产率得到4,7-dimethoxycryptoplerine
  参考文献：
  名称：

  从氰基促进的Aza-Diels-Alder加合物中除去氰基：苯并菲吲哚啶和苯并喹啉并咪唑的合成与结构-活性关系

  摘要：

  通过氰基促进的分子内氮杂-Diels-Alder环加合物的还原脱氰作用，然后进行芳基-芳基偶联，可以精确合成苯并菲吲哚并菲和菲并喹啉并菲。通过在2-丙醇中用硼氢化钠处理以几乎定量的产率从α-氨基丙烯腈中除去氰基。提出了一种可能的机制，并使用D标记实验进行了研究。讨论了菲取代模式对三种人类癌细胞系抗癌活性影响的系统研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03395

文献信息

• PHENANTHROINDOLIZIDINE ANALOGUES
  申请人：Lee Shiow-Ju

  公开号：US20100216773A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Treatment of coronavirus infection with phenanthroindolizidine analogues.

  使用菲南三氮杂环吲哚啉类似物治疗冠状病毒感染。
• US8440649B2
  申请人：——

  公开号：US8440649B2

  公开（公告）日：2013-05-14