N5,N5,N11,N11-Tetrakis((S)-1-phenylethyl)-4,6,10,12-tetraoxa-5,11-diphosphadibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-diamine stereoisomer

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N5,N5,N11,N11-Tetrakis((S)-1-phenylethyl)-4,6,10,12-tetraoxa-5,11-diphosphadibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-diamine stereoisomer
• 英文别名: 7-N,7-N,15-N,15-N-tetrakis[(1S)-1-phenylethyl]-6,8,14,16-tetraoxa-7,15-diphosphatetracyclo[7.7.2.05,17.013,18]octadeca-1(17),2,4,9,11,13(18)-hexaene-7,15-diamine
• 化学式: C₄₄H₄₂N₂O₄P₂
• 分子量: 724.776
• InChiKey: IOUUYKLZLCCQKY-RDZUOOCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N5,N5,N11,N11-Tetrakis((S)-1-phenylethyl)-4,6,10,12-tetraoxa-5,11-diphosphadibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-diamine stereoisomer 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有D 2对称联苯骨架的Atropos亚磷酰胺的高度对映选择性的铜催化的烯丙基烷基化

  摘要：

  制备了一类新型的具有D 2-对称联苯骨架的对映体双桥联苯二亚磷酰胺，并将其用作手性配体，用格氏试剂在铜催化的烯丙基烷基化反应中使用。烷基化产物以定量产率获得，具有高达S N 2'/ S N 2之比的94：6的高区域选择性，并且对于S N 2'产物，对映体过量高达91.1％。独特的D 2-对称主链配体的优点是易于制备，并且其关键中间体可以从不希望的异构体中充分利用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.031
• 作为产物：
  描述：

  2,2’,6,6’-四氢xy-1,1’-亚苯 、 N,N-bis[(1S)-1-phenylethyl]phosphoramidous dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N5,N5,N11,N11-Tetrakis((S)-1-phenylethyl)-4,6,10,12-tetraoxa-5,11-diphosphadibenzo[ef,kl]heptalene-5,11-diamine stereoisomer
  参考文献：
  名称：

  带有D 2对称联苯骨架的Atropos亚磷酰胺的高度对映选择性的铜催化的烯丙基烷基化

  摘要：

  制备了一类新型的具有D 2-对称联苯骨架的对映体双桥联苯二亚磷酰胺，并将其用作手性配体，用格氏试剂在铜催化的烯丙基烷基化反应中使用。烷基化产物以定量产率获得，具有高达S N 2'/ S N 2之比的94：6的高区域选择性，并且对于S N 2'产物，对映体过量高达91.1％。独特的D 2-对称主链配体的优点是易于制备，并且其关键中间体可以从不希望的异构体中充分利用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.031

文献信息

• Highly enantioselective copper-catalyzed allylic alkylation with atropos phosphoramidites bearing a D2-symmetric biphenyl backbone
  作者：Fang Fang、Hui Zhang、Fang Xie、Guoqiang Yang、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.031

  日期：2010.5

  biphenyl phosphoramidites bearing a D2-symmetric biphenyl backbone was prepared and applied as chiral ligands in the copper-catalyzed allylic alkylation with Grignard reagent. The alkylation products were obtained in quantitative yields with high regioselectivities up to 94:6 of SN2′/SN2 ratio and enantiomeric excesses up to 91.1% for SN2′ products. The unique D2-symmetric backbone ligands have the

  制备了一类新型的具有D 2-对称联苯骨架的对映体双桥联苯二亚磷酰胺，并将其用作手性配体，用格氏试剂在铜催化的烯丙基烷基化反应中使用。烷基化产物以定量产率获得，具有高达S N 2'/ S N 2之比的94：6的高区域选择性，并且对于S N 2'产物，对映体过量高达91.1％。独特的D 2-对称主链配体的优点是易于制备，并且其关键中间体可以从不希望的异构体中充分利用。