<(N-4-methoxybenzyloxycarbonyl)-(α-4-methoxybenzyl)-δ-(L-α-aminoadipoyl)>-S-(4-methoxybenzyl)-L-cysteinyl-L-2-amino-<3-2H1>pent-4-enoic acid benzhydryl ester | 138246-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <(N-4-methoxybenzyloxycarbonyl)-(α-4-methoxybenzyl)-δ-(L-α-aminoadipoyl)>-S-(4-methoxybenzyl)-L-cysteinyl-L-2-amino-<3-2H1>pent-4-enoic acid benzhydryl ester
• CAS: 138246-03-4；138332-04-4
• 化学式: C₅₂H₅₇N₃O₁₁S
• 分子量: 933.096
• InChiKey: YBWQERCDJQIDQM-ULEOPTJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  176.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 <(N-4-methoxybenzyloxycarbonyl)-(α-4-methoxybenzyl)-δ-(L-α-aminoadipoyl)>-S-(4-methoxybenzyl)-L-cysteinyl-L-2-amino-<3-2H1>pent-4-enoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of δ--α-aminoadipoyl--cysteinyl--allylglycine, and eight deuterated analogues, substrates for the investigation of the mechanism of action of isopenicillin n synthase.

  摘要：

  The synthesis of delta-L-alpha-aminoadipoyl-L-cysteinyl-D-allylglycine (1a) from its component amino acids is described, along with the synthesis of eight analogues (1b-i) specifically deuterated at C-3 and/or C-5 of the allylglycine residue.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91015-4