Sodium;4-(4-diphenylphosphanylphenyl)benzenesulfonate | 1242022-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sodium;4-(4-diphenylphosphanylphenyl)benzenesulfonate
• 英文别名: sodium;4-(4-diphenylphosphanylphenyl)benzenesulfonate
• CAS: 1242022-01-0
• 化学式: C₂₄H₁₈O₃PS*Na
• 分子量: 440.435
• InChiKey: RGJSBYPBPFFPFN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Sodium;4-(4-diphenylphosphanylphenyl)benzenesulfonate 生成
  参考文献：
  名称：

  环糊精/两亲性膦混合体系及其在有机金属水溶液中的应用

  摘要：

  当与能够自组装成胶束的水溶性磷烷混合时，天然或改性的β-环糊精（β-CD）会根据它们的中性或离子性质表现出截然不同的行为。在胶束后区域，中性β-CD导致胶束破坏。相反，胶束在离子β-CD离子的明确范围内保持稳定。在那种情况下，仅当使用大量离子型β-CD时才观察到胶束破坏。这些胶束体系的催化性能已在1-癸烯的铑催化加氢甲酰化反应中进行了评估。我们表明，使用离子β-CDs可以提高催化活性，而对区域选择性无不利影响。线性/支链醛比率可以达到8.6。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100837
• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-4-yldiphenylphosphine 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到Sodium;4-(4-diphenylphosphanylphenyl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型易制备的两亲性膦在有机金属水溶液中的性质和催化活性

  摘要：

  三苯膦（PPh 3）和环己基（苯基）膦的单和二磺化两亲型很容易从商业试剂和硫酸中合成。通过表面张力，等温滴定量热法，核磁共振和低温透射电子显微镜研究了这些膦在溶液中的行为。根据磺化程度证明了两种不同的超分子组装。单磺化的膦形成了组织良好的胶束状聚集体，而二磺化的膦则形成了异质且无组织的囊状组装体。在两相，钯催化的烯丙基烷基碳酸酯的水相双相裂解中，评估了这些两亲膦的效率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000014
• 作为试剂：
  描述：

  二乙胺 、 allyl undecyl carbonate 在 Sodium;4-(4-diphenylphosphanylphenyl)benzenesulfonate 、 palladium diacetate 作用下， 以 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 十一烷醇 、 N,N-二乙基烯丙胺 、 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic photo-isomerisable phosphanes for aqueous organometallic catalysis

  摘要：

  水溶性膦烷被标记上了对光有反应的重氮基团。在紫外线照射下，重氮异构化导致膦烷形态发生变化，从而提高了钯催化的水性裂解反应的反应速率。

  DOI：

  10.1039/c0cc02458a

文献信息

• Cyclodextrin/Amphiphilic Phosphane Mixed Systems and their Applications in Aqueous Organometallic Catalysis
  作者：Michel Ferreira、Hervé Bricout、Nathalie Azaroual、David Landy、Sébastien Tilloy、Frédéric Hapiot、Eric Monflier

  DOI：10.1002/adsc.201100837

  日期：2012.5.7

  rhodium‐catalyzed hydroformylation reaction of 1‐decene. We showed that, using ionic β‐CDs, the catalytic activity could be improved without a detrimental impact upon the regioselectivity. A linear/branched aldehyde ratio as high as 8.6 could be achieved. The best results were obtained with stoichiometric quantities of ionic randomly methylated β‐CDs with respect to the phosphane with a beneficial effect on the

  当与能够自组装成胶束的水溶性磷烷混合时，天然或改性的β-环糊精（β-CD）会根据它们的中性或离子性质表现出截然不同的行为。在胶束后区域，中性β-CD导致胶束破坏。相反，胶束在离子β-CD离子的明确范围内保持稳定。在那种情况下，仅当使用大量离子型β-CD时才观察到胶束破坏。这些胶束体系的催化性能已在1-癸烯的铑催化加氢甲酰化反应中进行了评估。我们表明，使用离子β-CDs可以提高催化活性，而对区域选择性无不利影响。线性/支链醛比率可以达到8.6。
• Properties and Catalytic Activities of New Easily-Made Amphiphilic Phosphanes for Aqueous Organometallic Catalysis
  作者：Michel Ferreira、Hervé Bricout、Nathalie Azaroual、Cédric Gaillard、David Landy、Sébastien Tilloy、Eric Monflier

  DOI：10.1002/adsc.201000014

  日期：——

  were evidenced according to the degree of sulfonation. The monosulfonated phosphanes formed well organized micelle‐like aggregates while the disulfonated phosphanes formed heterogeneous and disorganized vesicle‐like assemblies. The efficiency of these amphiphilic phosphanes was evaluated in the aqueous biphasic, palladium‐catalyzed cleavage of allyl alkyl carbonates.

  三苯膦（PPh 3）和环己基（苯基）膦的单和二磺化两亲型很容易从商业试剂和硫酸中合成。通过表面张力，等温滴定量热法，核磁共振和低温透射电子显微镜研究了这些膦在溶液中的行为。根据磺化程度证明了两种不同的超分子组装。单磺化的膦形成了组织良好的胶束状聚集体，而二磺化的膦则形成了异质且无组织的囊状组装体。在两相，钯催化的烯丙基烷基碳酸酯的水相双相裂解中，评估了这些两亲膦的效率。