Sodium;4-(4-diphenylphosphanylphenyl)benzenesulfonate | 1242022-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sodium;4-(4-diphenylphosphanylphenyl)benzenesulfonate
• 英文别名: sodium;4-(4-diphenylphosphanylphenyl)benzenesulfonate
• CAS: 1242022-01-0
• 化学式: C₂₄H₁₈O₃PS*Na
• 分子量: 440.435
• InChiKey: RGJSBYPBPFFPFN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Sodium;4-(4-diphenylphosphanylphenyl)benzenesulfonate 生成
  参考文献：
  名称：

  环糊精/两亲性膦混合体系及其在有机金属水溶液中的应用

  摘要：

  当与能够自组装成胶束的水溶性磷烷混合时，天然或改性的β-环糊精（β-CD）会根据它们的中性或离子性质表现出截然不同的行为。在胶束后区域，中性β-CD导致胶束破坏。相反，胶束在离子β-CD离子的明确范围内保持稳定。在那种情况下，仅当使用大量离子型β-CD时才观察到胶束破坏。这些胶束体系的催化性能已在1-癸烯的铑催化加氢甲酰化反应中进行了评估。我们表明，使用离子β-CDs可以提高催化活性，而对区域选择性无不利影响。线性/支链醛比率可以达到8.6。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100837
• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-4-yldiphenylphosphine 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到Sodium;4-(4-diphenylphosphanylphenyl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型易制备的两亲性膦在有机金属水溶液中的性质和催化活性

  摘要：

  三苯膦（PPh 3）和环己基（苯基）膦的单和二磺化两亲型很容易从商业试剂和硫酸中合成。通过表面张力，等温滴定量热法，核磁共振和低温透射电子显微镜研究了这些膦在溶液中的行为。根据磺化程度证明了两种不同的超分子组装。单磺化的膦形成了组织良好的胶束状聚集体，而二磺化的膦则形成了异质且无组织的囊状组装体。在两相，钯催化的烯丙基烷基碳酸酯的水相双相裂解中，评估了这些两亲膦的效率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000014
• 作为试剂：
  描述：

  二乙胺 、 allyl undecyl carbonate 在 Sodium;4-(4-diphenylphosphanylphenyl)benzenesulfonate 、 palladium diacetate 作用下， 以 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 十一烷醇 、 N,N-二乙基烯丙胺 、 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic photo-isomerisable phosphanes for aqueous organometallic catalysis

  摘要：

  水溶性膦烷被标记上了对光有反应的重氮基团。在紫外线照射下，重氮异构化导致膦烷形态发生变化，从而提高了钯催化的水性裂解反应的反应速率。

  DOI：

  10.1039/c0cc02458a