18-Tri(propan-2-yl)silyloxy-4,11,14-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,12,15(20),16,18-octaen-5-one | 1197329-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 18-Tri(propan-2-yl)silyloxy-4,11,14-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,12,15(20),16,18-octaen-5-one
• CAS: 1197329-72-8
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₂Si
• 分子量: 445.637
• InChiKey: FZSYSVPRZNAREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxy-18-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,11,14-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,12,15(20),16,18-octaen-5-one 在 苯硒酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32 mg的产率得到18-Tri(propan-2-yl)silyloxy-4,11,14-triazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,12,15(20),16,18-octaen-5-one
  参考文献：
  名称：

  从酰亚胺到内酰胺金属吡啶并咔唑：用于设计选择性蛋白激酶抑制剂的不同支架

  摘要：

  有机金属吡啶并咔唑支架被研究作为蛋白激酶抑制剂。尽管我们之前的设计仅使用马来酰亚胺药效团来实现与 ATP 结合位点铰链区的两个关键规范氢键，但我们现在已将我们的研究扩展到包括相关的内酰胺金属吡啶并咔唑。描述了两种区域异构内酰胺吡啶并咔唑的合成途径，并通过采用钌半夹心复合物作为模型系统揭示了两种内酰胺支架的不同生物学特性，从而产生了用于抑制蛋白激酶 TrkA 和时钟2。

  DOI：

  10.1021/jo901641k