4-(4-BOC氨基苯基)丁酸 | 105300-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-BOC氨基苯基)丁酸
• 中文别名: 4-(4-BOC-氨基苯基)丁酸
• 英文名称: 4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]butanoic acid
• CAS: 105300-90-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: JVKQXXXBFHIZTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-BOC氨基苯基)丁酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到4-[4-(t-Butoxycarbonylamino)phenyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及二苯基异恶唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。

  公开号：

  US20090111864A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙酸 、 4-(N-Boc-氨基)苯硼酸 在 丙醇 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 4,4-dibenzyl-2-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole 作用下， 以99%的产率得到4-(4-BOC氨基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  镍催化的烯基羧酸的氢芳基化和氢烯基化中的配体控制的区域发散性。

  摘要：

  据报道，镍催化的未活化链烯基羧酸的区域发散性氢芳基化和氢烯基化，从而金属中心周围的配体环境决定了区域化学结果。Markovnikov加氢官能化产物是在无配体的温和条件下获得的，产率高达99％，选择性> 20：1。另外，可以使用新型的4,4-二取代的Pyrox配体获得抗Markovnikov产物，并具有优异的收率和> 20：1的选择性。对配体的电子和空间效应都有助于高产率和选择性。机理研究表明，最佳配体引起的营业额限制和选择性决定步骤发生了变化。DFT计算表明，在反马尔科夫尼科夫途径中，

  DOI：

  10.1002/anie.202010840
• 作为试剂：
  描述：

  4-辛氧基苯胺 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 resin-CH₂NHC(O)(CH₂)3C₆H₄-p-NH₂ 、 4-(4-BOC氨基苯基)丁酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型无痕苯胺连接剂的开发，用于组合固相平行合成具有偶氮甲碱键的棒状液晶

  摘要：

  开发了一种新的无痕连接子，使用组合固相平行合成方法合成了具有甲亚甲胺键的28种化合物的文库。分别通过亚胺合成和通过亚胺交换过程在温和条件下进行底物在固体支持物上的装载和从固体支持物上的裂解。具有硫酯基的产物具有比其他产物更高的转变温度的液晶性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.106

文献信息

• Antihypertensive dihydropyridine compositions, optical isomers and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04672071A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  Compositions containing dihydropyridine derivatives which are useful for treating congestive heart failure, hypertension, or angina have the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein n is an integer from 0 to 8; Y is --O--, --NH--, --NR.sub.2 --, --S--, --S(O)--, --S(O).sub.2 --, or a bond; R.sub.1 and R.sub.2 are each independently A.sub.1, A.sub.2, A.sub.3 or A.sub.4 where A.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.m (CHOH).sub.p CH.sub.2 OH; A.sub.2 is --(CH.sub.2).sub.q CH.sub.(3-r) [(CH.sub.2).sub.s OH].sub.r ; A.sub.3 is --(CH.sub.2).sub.q CH.sub.(3-r) [(CH.sub.2).sub.p COOR.sub.3 ].sub.r ; and A.sub.4 is --(CH.sub.2).sub.m COOR.sub.3 ; where m is an integer from 1 to 8; p is an integer from 0 to 4; q is an integer from 0 to 8; r is 2 or 3; s is an integer from 1 to 4; and R.sub.3 is H or alkyl of 1 to 18 carbon atoms; R.sub.4 is --NO.sub.2, --CF.sub.3, or halo; and R.sub.5 is lower alkyl or --CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.3. Also disclosed are optical isomers of the above compounds, as well as intermediates in the preparation of these final products.

  含有二氢吡啶衍生物的组合物可用于治疗充血性心力衰竭、高血压或心绞痛，其化学式为：##STR1##或其药用可接受的酸盐，其中n是从0到8的整数；Y是--O--，--NH--，--NR.sub.2--，--S--，--S(O)--，--S(O).sub.2--，或者一个键；R.sub.1和R.sub.2各自独立地是A.sub.1，A.sub.2，A.sub.3或A.sub.4，其中A.sub.1是--(CH.sub.2).sub.m(CHOH).sub.pCH.sub.2OH；A.sub.2是--(CH.sub.2).sub.qCH.sub.(3-r)[(CH.sub.2).sub.sOH].sub.r；A.sub.3是--(CH.sub.2).sub.qCH.sub.(3-r)[(CH.sub.2).sub.pCOOR.sub.3].sub.r；A.sub.4是--(CH.sub.2).sub.mCOOR.sub.3；其中m是从1到8的整数；p是从0到4的整数；q是从0到8的整数；r是2或3；s是从1到4的整数；R.sub.3是H或1到18个碳原子的烷基；R.sub.4是--NO.sub.2，--CF.sub.3或卤素；R.sub.5是较低烷基或--CH.sub.2CH.sub.2OCH.sub.3。还披露了上述化合物的光学异构体，以及制备这些最终产品的中间体。
• Development of a new traceless aniline linker for solid-phase synthesis of azomethines. Application to parallel synthesis of a rod-shaped liquid crystalline library
  作者：Hideaki Hioki、Mizuki Fukutaka、Hideki Takahashi、Miwa Kubo、Kimihito Matsushita、Mitsuaki Kodama、Kanji Kubo、Keiko Ideta、Akira Mori

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.086

  日期：2005.11

  traceless linker was developed to synthesize a library of 42 compounds possessing an azomethine linkage using combinatorial solid-phase parallel synthesis. The loading of the substrates on a solid support and cleavage from the solid support were performed by an imine synthesis and by imine-exchanged process under mild conditions, respectively. Thioesters with a hydroxy group on the central core exhibited

  开发了一种新的无痕连接子，使用组合固相平行合成方法合成了具有甲亚胺键的42种化合物的文库。通过亚胺合成和通过亚胺交换过程分别在温和条件下进行底物在固体支持物上的装载和从固体支持物上的裂解。中心核上带有羟基的硫酯表现出液晶性质，并且在该库中具有最宽的转变温度。
• Metal complex, method for producing same, and method for producing gamma-lactam compound using same
  申请人：INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE

  公开号：US11344872B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present invention relates to a novel metal complex, a method for producing same, and a method for producing a gamma-lactam compound using same, and the metal complex according to the present invention is used as a catalyst for producing a gamma-lactam compound and can efficiently produce a gamma-lactam compound with an excellent yield and excellent selectivity.

  本发明涉及一种新型金属配合物、其制备方法以及使用该金属配合物制备γ-内酰胺化合物的方法。本发明的金属配合物用作制备γ-内酰胺化合物的催化剂，能够高效地产生具有优异收率和选择性的γ-内酰胺化合物。
• PTERIDINE DERIVATIVES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Philips Oliver James

  公开号：US20100004250A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds of formula (I) are inhibitors of Polo-like kinases (PLKs), and are useful, inter alia, in the treatment of proliferative diseases: wherein R 1 is hydrogen, or a (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl group; R 2 is hydrogen, or an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl group; R 3 and R 3 ′ are independently selected from hydrogen, —CN, hydroxyl, halogen, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl, —NR 6 R 7 or C 1 -C 4 alkoxy, wherein R 6 and R 7 are independently hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl; ring A is an optionally substituted mono- or bi-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring or ring system having up to 12 ring atoms; T is a radical of formula (II) R 4 R 5 CH—NH—Y-L 1 -X 1 —  (II) Wherein R 4 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; R 5 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; and the linker radical —Y-L 1 -X 1 is as defined in the claims.

  式(I)的化合物是Polo-like激酶(PLKs)的抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，其中R1是氢，或(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基；R2是氢，或可选取代的(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基；R3和R3'分别选自氢，—CN，羟基，卤素，可选取代的(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基，—NR6R7或C1-C4烷氧基，其中R6和R7分别是氢或可选取代的(C1-C6)烷基；环A是可选取代的具有最多12个环原子的单环或双环碳环或杂环；T是式(II)的基团R4R5CH—NH—Y-L1-X1—  (II)其中R4是羧酸基(—COOH)，或可被一个或多个细胞内酯酶酶水解为羧酸基的酯基；R5是天然或非天然α氨基酸的侧链；连接基团—Y-L1-X1如权利要求所定义。
• Diarylhydantoin compounds
  申请人：Jung Michael E.

  公开号：US08680291B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  本发明涉及二苯基异噁唑烷酮化合物及其合成方法，并且涉及使用它们治疗激素难治性前列腺癌的方法。