(Z)-2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-nitrostyryl)pyridine | 1373317-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-nitrostyryl)pyridine
• 英文别名: 4-[(Z)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine
• CAS: 1373317-05-5
• 化学式: C₁₉H₁₄N₆O₂
• 分子量: 358.359
• InChiKey: OETQHTDUMRJVOH-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 (Z)-2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-nitrostyryl)pyridine 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到[Fe((Z)-2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-nitrostyryl)pyridine)2](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  双（二吡唑基苯乙烯基吡啶吡啶）铁（II）配合物在室温下的固态配体驱动的光诱导自旋变化。

  摘要：

  我们以前报道过，由两个（Z）-2,6-二（1 H-吡唑-1-基）-4-苯乙烯基吡啶配体（Z -H）连接的Fe II配合物呈现出固态配体驱动的光诱导自旋变化（LD-LISC）在单向ž -到- ë光致异构化，尽管磁性的调制是在环境温度下琐碎（化学式COMMUN。2011，47，6846）。在这里，我们报告了Z -H，Z -CN和Z -NO 2的新衍生物的合成，其中在苯乙烯基的4位引入吸电子的氰基和硝基取代基，以在环境温度下获得更深的光磁性。ž -CN和Ž -NO 2经历定量单向Ž -到- ë对双方的乙腈和在固体状态下，类似于所观察到的行为的电荷迁移带的光致变色激发Ž -H。在溶液中，这些取代基稳定了Z -CN和Z -NO 2的低自旋（LS）态，并根据Evans方程对行为进行了定量分析。另一方面，固态的光磁性能不能仅凭取代作用来解释。Z -CN显示的光磁特性几乎与Z -H相同。ž -CN优选高自

  DOI：

  10.1021/ic300030b
• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (Z)-2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-nitrostyryl)pyridine 、 (E)-2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)-4-(4-nitrostyryl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  双（二吡唑基苯乙烯基吡啶吡啶）铁（II）配合物在室温下的固态配体驱动的光诱导自旋变化。

  摘要：

  我们以前报道过，由两个（Z）-2,6-二（1 H-吡唑-1-基）-4-苯乙烯基吡啶配体（Z -H）连接的Fe II配合物呈现出固态配体驱动的光诱导自旋变化（LD-LISC）在单向ž -到- ë光致异构化，尽管磁性的调制是在环境温度下琐碎（化学式COMMUN。2011，47，6846）。在这里，我们报告了Z -H，Z -CN和Z -NO 2的新衍生物的合成，其中在苯乙烯基的4位引入吸电子的氰基和硝基取代基，以在环境温度下获得更深的光磁性。ž -CN和Ž -NO 2经历定量单向Ž -到- ë对双方的乙腈和在固体状态下，类似于所观察到的行为的电荷迁移带的光致变色激发Ž -H。在溶液中，这些取代基稳定了Z -CN和Z -NO 2的低自旋（LS）态，并根据Evans方程对行为进行了定量分析。另一方面，固态的光磁性能不能仅凭取代作用来解释。Z -CN显示的光磁特性几乎与Z -H相同。ž -CN优选高自

  DOI：

  10.1021/ic300030b

文献信息

• Solid-State Ligand-Driven Light-Induced Spin Change at Ambient Temperatures in Bis(dipyrazolylstyrylpyridine)iron(II) Complexes
  作者：Kazuhiro Takahashi、Yuta Hasegawa、Ryota Sakamoto、Michihiro Nishikawa、Shoko Kume、Eiji Nishibori、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1021/ic300030b

  日期：2012.5.7

  previously reported that an FeII complex ligated by two (Z)-2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)-4-styrylpyridine ligands (Z-H) presented a solid state ligand-driven light-induced spin change (LD-LISC) upon one-way Z-to-E photoisomerization, although modulation of the magnetism was trivial at ambient temperatures (Chem. Commun.2011, 47, 6846). Here, we report the synthesis of new derivatives of Z-H, Z-CN and Z-NO2, in

  我们以前报道过，由两个（Z）-2,6-二（1 H-吡唑-1-基）-4-苯乙烯基吡啶配体（Z -H）连接的Fe II配合物呈现出固态配体驱动的光诱导自旋变化（LD-LISC）在单向ž -到- ë光致异构化，尽管磁性的调制是在环境温度下琐碎（化学式COMMUN。2011，47，6846）。在这里，我们报告了Z -H，Z -CN和Z -NO 2的新衍生物的合成，其中在苯乙烯基的4位引入吸电子的氰基和硝基取代基，以在环境温度下获得更深的光磁性。ž -CN和Ž -NO 2经历定量单向Ž -到- ë对双方的乙腈和在固体状态下，类似于所观察到的行为的电荷迁移带的光致变色激发Ž -H。在溶液中，这些取代基稳定了Z -CN和Z -NO 2的低自旋（LS）态，并根据Evans方程对行为进行了定量分析。另一方面，固态的光磁性能不能仅凭取代作用来解释。Z -CN显示的光磁特性几乎与Z -H相同。ž -CN优选高自