1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-furfuryl)buta-1,3-diyne | 1217554-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-furfuryl)buta-1,3-diyne
• 英文别名: 2-[4-(4-Methoxyphenyl)buta-1,3-diynyl]furan；2-[4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-diynyl]furan
• CAS: 1217554-43-2
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: DSHYCOIZLYZFCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2]Furyl-propiolsaeure 、 4-乙炔基苯甲醚 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以33%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-furfuryl)buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  铜催化的丙酸与末端炔烃的脱羧交叉偶联

  摘要：

  开发了铜催化的丙酸与末端炔烃的脱羧交叉偶联反应，导致在温和条件下产生不对称的1,3-共轭二炔。该方法提供了用于sp-sp键形成的新颖的脱羧交叉偶联。与有机卤化物相比，这种方法仅产生二氧化碳作为副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.138

文献信息

• Copper-catalyzed decarboxylative cross-coupling of propiolic acids and terminal alkynes
  作者：Miao Yu、Delin Pan、Wei Jia、Wei Chen、Ning Jiao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.138

  日期：2010.3

  A copper-catalyzed decarboxylative cross-coupling reaction of propiolic acids with terminal alkynes is developed leading to unsymmetric 1,3-conjugated diynes under mild conditions. This method provides a novel decarboxylative cross-coupling for sp-sp bond formation. Compared to organic halides, only carbon dioxide is produced as by-products in this approach.

  开发了铜催化的丙酸与末端炔烃的脱羧交叉偶联反应，导致在温和条件下产生不对称的1,3-共轭二炔。该方法提供了用于sp-sp键形成的新颖的脱羧交叉偶联。与有机卤化物相比，这种方法仅产生二氧化碳作为副产物。