1-Ethenyl-2-[3-(4-phenylbut-3-yn-2-yloxy)prop-1-en-2-yl]benzene | 1393376-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethenyl-2-[3-(4-phenylbut-3-yn-2-yloxy)prop-1-en-2-yl]benzene
• 英文别名: 1-ethenyl-2-[3-(4-phenylbut-3-yn-2-yloxy)prop-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 1393376-10-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: XBEHKUHOFOJFCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethenyl-2-[3-(4-phenylbut-3-yn-2-yloxy)prop-1-en-2-yl]benzene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到3-ethenyl-1,4-dimethyl-2-phenyl-4H-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二烯炔的铑催化级联反应导致取代的二氢萘和萘

  摘要：

  五合一：阳离子铑（I）-联萘酚配合物催化的二烯催化级联反应导致形成1,2-二氢萘，萘和1,4-二氢萘。这些级联反应涉及至多五个基本不同的转化，包括烯烃与醛的催化对映选择性碳甲酰基化或烯丙烯的环异构化。

  DOI：

  10.1002/anie.201202125
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙烯 在 碘 、 sodium hydride 、 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-Ethenyl-2-[3-(4-phenylbut-3-yn-2-yloxy)prop-1-en-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  二烯炔的铑催化级联反应导致取代的二氢萘和萘

  摘要：

  五合一：阳离子铑（I）-联萘酚配合物催化的二烯催化级联反应导致形成1,2-二氢萘，萘和1,4-二氢萘。这些级联反应涉及至多五个基本不同的转化，包括烯烃与醛的催化对映选择性碳甲酰基化或烯丙烯的环异构化。

  DOI：

  10.1002/anie.201202125