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2-amino-1-(p-methoxy)phenyl-4-(p-nitro)phenyl-5-phenylpyrrole-3-carbonitrile | 1403356-66-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-1-(p-methoxy)phenyl-4-(p-nitro)phenyl-5-phenylpyrrole-3-carbonitrile
英文别名
——
2-amino-1-(p-methoxy)phenyl-4-(p-nitro)phenyl-5-phenylpyrrole-3-carbonitrile化学式
CAS
1403356-66-0
化学式
C24H18N4O3
mdl
——
分子量
410.432
InChiKey
QECAXFZOTJLVGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.18
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    107.11
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dicyano-2-phenyl-3-p-nitrophenylcyclopropane甲氧苯胺cobalt(II) perchlorate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 36.0h, 以76%的产率得到2-amino-1-(p-methoxy)phenyl-4-(p-nitro)phenyl-5-phenylpyrrole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸催化1,1,2,3-四取代环丙烷与芳胺的开环合成功能化的2-氨基吡咯
    摘要:
    在路易斯酸Co(ClO 4)2的催化下,空间受阻的1,1,2,3-四取代的环丙烷与芳胺在回流的THF中反应,得到官能化的2-氨基吡咯,环丙烷依次开环,亲核取代,氰基的亲核加成和再循环过程。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201200229
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