cobalt(II) perchlorate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: cobalt(II) perchlorate
• 英文别名: cobalt perchlorate；Cobalt(2+);perchlorate
• 化学式: 2ClO₄*Co
• 分子量: 257.894
• InChiKey: YMRMHFIUVZLPQU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.76
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) perchlorate 以 further solvent(s) 为溶剂， 以0%的产率得到钴
  参考文献：
  名称：

  Chaney, A. L.; Mann, C. A., Journal of Physical Chemistry, 1931, vol. 35, p. 2289 - 2314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) carbonate 在 高氯酸 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 cobalt(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  水性介质中硫氰酸钴（II）体系的分光光度法和电位法研究

  摘要：

  摘要在离子强度为2.0 M（NaClO4）和25°C的条件下，用分光光度法研究了钴（II​​）-硫氰酸盐体系。获得以下形成常数：β1= 6.9 M-，β2= 28.9 M-2，β3= 12.1 M-3和β4= 1.30 M-4。考虑了三种波长，515、590和615 nm，并计算了每种物质的摩尔吸收率。获得了e与n和αi的线性关系。有强有力的证据表明，四面体[Co（SCN）4] 2-是实际上唯一在590和615 nm处吸收的物种。间接电位计法可得到相当的平衡常数。在相同条件下，间接法中使用的镉（II）-硫氰酸盐形成常数为β1= 21.51±0.09 M-1，β2= 123±1 M-2，β3= 130±3 M-3 β4= 173±1.2 M-4，与早期文献数据相吻合。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86733-9
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯酮 、 乙酰乙酸乙酯 在 cobalt(II) perchlorate 作用下， 生成 3-甲基丁-3-烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of beta-lactones

  摘要：

  公开号：

  US02450118A1

文献信息

• Metal- and anion-directed assemblies of CuII, CoII, NiII, and ZnII coordination polymers based on a bent dipyridyl ligand 4-amino-3,5-bis(3-pyridyl)-1,2,4-triazole and malonic acid
  作者：Cheng-Hui Jiang、Yan-Mei Qi、Yu Sun、Qin Chi、Ya-Mei Guo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.02.050

  日期：2012.6

  II , Co II , Ni II , and Zn II coordination polymers assembled from a bent dipyridyl ligand 4-amino-3,5-bis(3-pyridyl)-1,2,4-triazole (3-bpt) and malonic acid (H 2 mal), which have been prepared at ambient conditions in water–methanol solution. Single-crystal X-ray diffraction indicates that these complexes show a variety of 1-D (for 2 – 6 ) and 2-D (for 1 ) coordination patterns. The results evidently

  摘要 这项工作提出了六种 Cu II 、Co II 、Ni II 和 Zn II 配位聚合物，它们由弯曲的联吡啶配体 4-氨基-3,5-双（3-吡啶基）-1,2,4-三唑（3- bpt) 和丙二酸 (H 2 mal)，它们是在环境条件下在水-甲醇溶液中制备的。单晶 X 射线衍射表明这些配合物显示出多种一维（对于 2 – 6 ）和二维（对于 1 ）配位模式。结果显然揭示了配位组装中具有不同构型和结合模式的3-bpt的多功能性，这将受到金属离子甚至无机抗衡阴离子的深刻影响。此外，扩展的超分子结构是通过多个次级相互作用构建的，例如氢键和芳烃堆积。
• The Synthesis and Oxidation of Mixed Cobalt(III) Complexes with Dimethyldithiocarbamato and Diamine Ligands, and the Crystal Structure of (+)₅₀₀^CD-Dimethyldithiocarbamatobis(ethylenediamine)cobalt(III) Bis[μ-(<i>R</i>,<i>R</i>)-tartrato]dianxtimonate(III) Pentahydrate
  作者：Masakazu Kita、Kazuaki Yamanari、Yoichi Shimura

  DOI：10.1246/bcsj.62.23

  日期：1989.1

  Dithiocarbamato complexes, [Co(dtc)3−n(diamine)n]n+ (n=1 and 2 and dtc=dimethyldithiocarbamate) were newly prepared and characterized by means of their absorption, CD, and MCD spectra. (+)500CD-[Co(dtc)(en)2][Sb2(R,R-C4H2O6)2]·5H2O crystallized in the monoclinic space group of P21 with a=14.630(3), b=9.300(1), c=12.023(5) A, β=110.78(3)°, V=1529.4(8) A3, and Z=2. The refinement of 3346 reflections

  二硫代氨基甲酸配合物 [Co(dtc)3−n(diamine)n]n+（n=1 和 2 和 dtc=二甲基二硫代氨基甲酸酯）是新制备的，并通过它们的吸收、CD 和 MCD 光谱表征。(+)500CD-[Co(dtc)(en)2][Sb2(R,R-C4H2O6)2]·5H2O 在 P21 的单斜空间群中结晶，a=14.630(3), b=9.300(1) , c=12.023(5) A, β=110.78(3)°, V=1529.4(8) A3, Z=2。3346 次反射（Mo Kα 辐射）的细化导致 R=0.073。dtc 复合物具有 Λ 构型。Co-N 键反式到 dtc 硫原子比顺式键长 0.026 A。一种新型氧化衍生物，[Co(二甲基氨基)thioxomethanesulfinato-O,S}(en)2]2+，被制备并通过其XPS 光谱表征。
• Metal catalyzed rearrangement of a 2,2′-bipyridine Schiff-base ligand to a quaterpyridine-type complex
  作者：Jian Wang、Stuart Onions、Melanie Pilkington、Helen Stoeckli-Evans、Joan C. Halfpenny、John D. Wallis

  DOI：10.1039/b705555b

  日期：——

  A Co(II) quaterpyridine-type complex has been prepared via a one-pot transformation of a 2,2'-bipyridine Schiff-base ligand in the presence of a Lewis acidic metal salt.

  通过在路易斯酸性金属盐的存在下，通过一锅法转化2,2'-联吡啶席夫碱配体，制备了Co（II）季吡啶型配合物。
• Electropolymerization of [2 × 2] grid-type cobalt(II) complex with thiophene substituted dihydrazone ligand
  作者：Sergiusz Napierała、Maciej Kubicki、Violetta Patroniak、Monika Wałęsa-Chorab

  DOI：10.1016/j.electacta.2020.137656

  日期：2021.2

  The grid-type complex [Co4(L1-2H)4] containing dihydrazone ligand decorated with thiophene rings has been prepared. The complex undergoes oxidative electropolymerization onto ITO electrode to form purple thin film. The morphology of polymer film on ITO electrode was analyzed by SEM and AFM imagining. It was found that polymer obtained by electropolymerization method is homogenous and uniform. The obtained

  该网格型配合物[CO 4（L1 -2H）4 ]含有二腙配体与装饰噻吩环已制备。配合物在ITO电极上进行氧化电聚合，形成紫色薄膜。通过SEM和AFM成像分析了ITO电极上聚合物膜的形貌。发现通过电聚合方法获得的聚合物是均匀且均匀的。由于聚[Co II 4（L1 -2H）4 ]逐步还原为聚[Co II 2 Co I 2，所以所得薄膜显示出从紫色到紫色到蓝色的颜色过渡。（L1 -2H）4 ] 2-和聚[Co I 4（L1-2 -H）4 ] 4-。已经研究了其电致变色性质，例如长期稳定性，着色效率和切换时间。
• Structure-directing role of the asymmetric methyl-4-(pyrimidin-2-ylcarbamoyl)benzoate ligand in the self-assembly of Co(II), Ni(II), Cu(II) and Cu(I) complexes
  作者：Ming-Yuan Xie、Tung-Han Li、Pin-Ju Lu、Kedar Bahadur Thapa、Wayne Hsu、Jhy-Der Chen

  DOI：10.1016/j.poly.2014.07.011

  日期：2014.10

  5(L)Br4·0.5C2H5OC2H5]∞ (8) and [Cu2(L)I2]∞ (9), which have been structurally characterized by X-ray crystallography. Four types of ligand conformation-coordination mode, cis-bidentate, cis-tridentate, trans-bidentate and trans-tridentate, are observed for the L ligand in these complexes, resulting in mononuclear structures for 1–6, layer structures for 7 and 8 and a chain structure for 9. C–H⋯π and

  4-（嘧啶-2-基氨基甲酰基）苯甲酸甲酯（L）与Co（II），Ni（II），Cu（II）和Cu（I）金属盐的反应得到[Co（L）2（CH 3 OH）2 ]（ClO 4）2（1），[Co（L）2（CH 3 OH）2 ]（BF 4）2（2），[Ni（L）2（CH 3 OH）2 ]（BF 4）2（3），[Cu（L）2（ClO4）2 ]·2CH 3 OH（4），[Cu（L）2（BF 4）2 ]·2CH 3 OH（5），[Cu（L）2 Br 2 ]·CH 3 OH（6），[ Cu 2（L）Cl 4 ·CH 3 CN] ∞（7），[Cu 3.5（L）Br 4 ·0.5C 2 H 5 OC 2 H 5 ] ∞（8）和[Cu 2（L）I 2 ] ∞（9），通过X射线晶体学对其结构进行了表征。四种类型的配体构象的协调模式，顺-bidentate，顺-tridentate，反式-bidentate和反式-tr