[(4S,5S)-5-((2S,3R)-2,3-Bis-benzyloxy-3-[1,3]dithian-2-yl-1-methylene-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane | 203118-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4S,5S)-5-((2S,3R)-2,3-Bis-benzyloxy-3-[1,3]dithian-2-yl-1-methylene-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 203118-71-2
• 化学式: C₄₄H₅₄O₅S₂Si
• 分子量: 755.127
• InChiKey: XGUVYDHWPPYXBO-SXXQQZPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5S)-5-((2S,3R)-2,3-Bis-benzyloxy-3-[1,3]dithian-2-yl-1-methylene-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane 在 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以98%的产率得到(2R,3S)-2,3-Bis-benzyloxy-4-[(4S,5S)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  对两性霉素A的合成研究。由甲基α-D-吡喃葡萄糖苷精制合成独特的烯-四醇单元

  摘要：

  描述了从代谢的D-吡喃葡萄糖苷3开始并通过关键中间体4、5、6和7进行的海洋代谢物两性霉素A 1中存在的保护的烯-四醇单元2的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10640-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-4-C-methylene-6-O-p-methoxybenzyl-α-D-xylo-hexopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 [(4S,5S)-5-((2S,3R)-2,3-Bis-benzyloxy-3-[1,3]dithian-2-yl-1-methylene-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  对两性霉素A的合成研究。由甲基α-D-吡喃葡萄糖苷精制合成独特的烯-四醇单元

  摘要：

  描述了从代谢的D-吡喃葡萄糖苷3开始并通过关键中间体4、5、6和7进行的海洋代谢物两性霉素A 1中存在的保护的烯-四醇单元2的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10640-2