2,2'-azanediylbis(N-((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)benzimidic acid) | 815575-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-azanediylbis(N-((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)benzimidic acid)
• CAS: 815575-15-6
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₄
• 分子量: 427.544
• InChiKey: BVAJHSVEYXXEOY-FGZHOGPDSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  680.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  117.67
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-azanediylbis(N-((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)benzimidic acid) 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 bis-[2-((4S)-4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  手性镧系元素络合物：配位化学，光谱学和催化†

  摘要：

  与用于路易斯酸催化的基于镧系元素三氟甲磺酸盐的配合物相比，带有手性恶唑啉配体的有机金属和相关镧系元素配合物的配位化学和催化应用是一个很大程度上尚未开发的领域。在本文中，我们报告了双（恶唑啉基苯基）酰胺（BOPA）配体与镧系元素烷基和酰胺共配体（Ln = Y，La，Pr，Nd，Sm）的配位化学。报告了它们的结构和光谱特征，包括使用发光光谱法对其光物理性质的评估，并得到密度泛函计算的支持。据报道，这些配合物在氨基烯烃的加氢胺化/环化以及外消旋丙交酯的开环聚合中的应用。

  DOI：

  10.1039/c4dt00114a
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺-2,2’二羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2'-azanediylbis(N-((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)benzimidic acid)
  参考文献：
  名称：

  手性镧系元素络合物：配位化学，光谱学和催化†

  摘要：

  与用于路易斯酸催化的基于镧系元素三氟甲磺酸盐的配合物相比，带有手性恶唑啉配体的有机金属和相关镧系元素配合物的配位化学和催化应用是一个很大程度上尚未开发的领域。在本文中，我们报告了双（恶唑啉基苯基）酰胺（BOPA）配体与镧系元素烷基和酰胺共配体（Ln = Y，La，Pr，Nd，Sm）的配位化学。报告了它们的结构和光谱特征，包括使用发光光谱法对其光物理性质的评估，并得到密度泛函计算的支持。据报道，这些配合物在氨基烯烃的加氢胺化/环化以及外消旋丙交酯的开环聚合中的应用。

  DOI：

  10.1039/c4dt00114a

文献信息

• Near-IR luminescent neodymium complexes: spectroscopic probes for hydroamination catalysis
  作者：Stacey D. Bennett、Simon J. A. Pope、Benjamin D. Ward

  DOI：10.1039/c3cc42923g

  日期：——

  Neodymium complexes bearing the sensitising bis(oxazolinylphenyl)amine (BOPA) ligands have been prepared, and analysed spectroscopically under both catalytic and pseudo-catalytic conditions with respect to the intramolecular hydroamination of an aminoalkene, providing a direct means of monitoring binding events and relative space around the metal centre.

  我们制备了带有敏化双（噁唑啉基苯基）胺（BOPA）配体的钕配合物，并在催化和假催化条件下对氨基烯的分子内氢化进行了光谱分析，从而提供了一种监测金属中心周围的结合事件和相对空间的直接方法。
• Facile synthesis of C2-symmetric tridentate bis(thiazoline) and bis(oxazoline) ligands and their application in the enantioselective Henry reaction
  作者：Shao-Feng Lu、Da-Ming Du、Shi-Wei Zhang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.09.011

  日期：2004.11

  A series of novel C2-symmetric bis(thiazoline) ligands with a diphenylamine backbone as a linkage between two thiazoline rings were synthesized by the use of the simple reagent phosphorus pentasulfide. Their application in the catalytic asymmetric Henry reaction of α-keto esters was investigated with comparison to the corresponding bis(oxazoline) ligands. Cu(II)–bis(oxazoline) complexes furnished moderate

  通过使用简单的五硫化二磷试剂合成了一系列新颖的C 2对称的双（噻唑啉）配体，其具有二苯胺骨架作为两个噻唑啉环之间的连接。与相应的双（恶唑啉）配体比较，研究了它们在α-酮酯催化不对称亨利反应中的应用。Cu（II）-双（恶唑啉）络合物具有中等的对映选择性（可达60％ee），而Cu（II）-双（噻唑啉）络合物对纯硝基甲烷具有更高的对映选择性（高达ee的70％）。当使用诸如CH 2 Cl 2的卤代溶剂时（高达82％ee），对映选择性得到改善，但所得收率低于纯反应的收率。