7,8,9,10-Tetradeuteriobenzo[c]chromen-6-one | 1447544-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7,8,9,10-Tetradeuteriobenzo[c]chromen-6-one
• CAS: 1447544-09-3
• 化学式: C₁₃H₈O₂
• 分子量: 200.174
• InChiKey: TVKNXKLYVUVOCV-FFLOCCJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 [1,1'-biphenyl]-2',3',4',5',6'-d₅-2-ol 在 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 均三甲苯 、 三甲基乙酸 作用下， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.75h， 以38%的产率得到7,8,9,10-Tetradeuteriobenzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-芳基苯酚的CH-H活化/羰基化合成二苯并吡喃酮

  摘要：

  二苯并吡喃酮是在CO存在下，通过钯催化的苯酚引导的2-苯基苯酚衍生物的C–H活化/羰基化反应合成的。Pd（OAc）2作为催化剂，Cu（OAc）2作为催化剂氧化剂。空气的存在。

  DOI：

  10.1002/anie.201304295

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Carbonylative C–H Cyclization of 2-Arylphenols: A Novel Synthetic Route to 6<i>H</i>-Dibenzo[<i>b,d</i>]pyran-6-ones
  作者：Kiyofumi Inamoto、Jun Kadokawa、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1021/ol401734m

  日期：2013.8.2

  Catalytic carbonylative C-H cyclization of 2-arylphenols can be achieved in the presence of a ruthenium-based catalytic system. The process proceeds efficiently under balloon pressure of CO and produces variously substituted 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one compounds, typically in good to high yields. Functional groups such as the alkoxycarbonyl and acetyl groups as well as halogen atoms (F, Cl, and Br) are well tolerated during the reaction.