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13,36-Bis(2-decyltetradecoxy)-6,10,25,29,33-pentamethylundecacyclo[24.20.0.02,23.04,21.07,20.08,17.011,16.027,44.030,43.031,40.034,39]hexatetraconta-1(26),2,4(21),5,7(20),8(17),9,11(16),12,14,18,22,24,27(44),28,30(43),31(40),32,34(39),35,37,41,45-tricosaene | 1219825-75-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
13,36-Bis(2-decyltetradecoxy)-6,10,25,29,33-pentamethylundecacyclo[24.20.0.02,23.04,21.07,20.08,17.011,16.027,44.030,43.031,40.034,39]hexatetraconta-1(26),2,4(21),5,7(20),8(17),9,11(16),12,14,18,22,24,27(44),28,30(43),31(40),32,34(39),35,37,41,45-tricosaene
英文别名
13,36-bis(2-decyltetradecoxy)-6,10,25,29,33-pentamethylundecacyclo[24.20.0.02,23.04,21.07,20.08,17.011,16.027,44.030,43.031,40.034,39]hexatetraconta-1(26),2,4(21),5,7(20),8(17),9,11(16),12,14,18,22,24,27(44),28,30(43),31(40),32,34(39),35,37,41,45-tricosaene
13,36-Bis(2-decyltetradecoxy)-6,10,25,29,33-pentamethylundecacyclo[24.20.0.02,23.04,21.07,20.08,17.011,16.027,44.030,43.031,40.034,39]hexatetraconta-1(26),2,4(21),5,7(20),8(17),9,11(16),12,14,18,22,24,27(44),28,30(43),31(40),32,34(39),35,37,41,45-tricosaene化学式
CAS
1219825-75-8
化学式
C99H132O2
mdl
——
分子量
1354.14
InChiKey
YGNNKSZBDLLQGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    39.8
  • 重原子数:
    101
  • 可旋转键数:
    46
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-decyltetradecyloxy)-10-(4-(7-(2-decyltetradecyloxy)-9-methylphenanthren-2-yl)-2,5-di(prop-1-ynyl)phenyl)-5,7-dimethylpicene一氧化碳 、 platinum(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以52%的产率得到13,36-Bis(2-decyltetradecoxy)-6,10,25,29,33-pentamethylundecacyclo[24.20.0.02,23.04,21.07,20.08,17.011,16.027,44.030,43.031,40.034,39]hexatetraconta-1(26),2,4(21),5,7(20),8(17),9,11(16),12,14,18,22,24,27(44),28,30(43),31(40),32,34(39),35,37,41,45-tricosaene
    参考文献:
    名称:
    基于PtII和RuII催化的芳构化的乙烯桥联对苯二酚低聚物的区域控制合成
    摘要:
    我们通过使用Pt II和Ru II催化的芳构化报告了三个不同类别的乙烯桥联对亚苯基低聚物的区域控制合成。这种合成方法是基于1-芳基-2-炔基苯官能团的两次芳构化而开发的,该过程通过对铂和钌催化剂的不同区域选择性来进行。可变温度NMR光谱提供的证据表明,这些低聚物的大阵列容易因平面度而扭曲。这些UV-Vis和光致发光(PL)光谱以及这些规则生长的阵列的带隙显示出随着阵列尺寸的增大,π共轭的模式,除了一种情况。
    DOI:
    10.1002/chem.200902231
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