N-methyl-N-(3-oxopropyl)benzamide | 138196-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(3-oxopropyl)benzamide
• CAS: 138196-41-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: KXLVECUADJHZOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(3-oxopropyl)benzamide 在 hydroxylamine resin 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenylsulfonyl)-5-(N-methyl-N-benzoylamino)-pentanohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of an arylsulfone hydroxamate library

  摘要：

  Synthesis of an arylsulfone hydroxamate lead optimization library is presented. Biological activity of representative examples is given to demonstrate the value of this approach for lead optimization. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00285-7
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基-N-甲基苯甲酰胺 在 六甲基磷酰三胺 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (N-methylbenzamido)acetone 、 N-methyl-N-(3-oxopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-catalysed oxidation of carbon–carbon double bonds of allylic compounds with molecular oxygen; regioselective formation of aldehydes

  摘要：

  N-烯丙基酰胺1a–c和内酰胺1d–f在[PdCl2(MeCN)2]–CuCl催化剂存在下，于无水1,2-二氯乙烷含六甲基磷酰胺中与分子氧反应，可以区域选择性地得到相应的醛2，而在水的存在下，主要的产物是甲基酮3。

  DOI：

  10.1039/c39910001559

文献信息

• Catalyst-Controlled Wacker-Type Oxidation of Protected Allylic Amines
  作者：Brian W. Michel、Jessica R. McCombs、Andrea Winkler、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1002/anie.201004156

  日期：——

  contrary: Utilizing the [Pd(quinox)]–TBHP catalyst system, protected allylic amines were oxidized with high selectivity for the methyl ketone product. This is contrary to the results obtained by the substrate‐controlled Tsuji–Wacker oxidation, which highlights the catalyst‐controlled system presented here (see scheme). A variety of N‐protecting groups undergo selective oxidation with high ketone selectivity

  相反：利用 [Pd(quinox)]-TBHP 催化剂体系，受保护的烯丙胺被氧化，具有高选择性，生成甲基酮产物。这与通过底物控制的 Tsuji-Wacker 氧化获得的结果相反，这突出了此处介绍的催化剂控制系统（参见方案）。各种 N 保护基团以高酮选择性进行选择性氧化。TBHP=叔丁基过氧化氢。
• NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080153854A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  This invention relates to novel compounds having the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the specification and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如规范中所定义的，并涉及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了癌症的治疗或预防。