(2R,3R)-1-(benzyloxy)-3-ethynyl-2-methylnon-8-en-2-ol | 1030604-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-1-(benzyloxy)-3-ethynyl-2-methylnon-8-en-2-ol
• 英文别名: (2R,3R)-3-ethynyl-2-methyl-1-phenylmethoxynon-8-en-2-ol
• CAS: 1030604-05-7
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: CDEOUWLKSDMNTC-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (2R,3R)-1-(benzyloxy)-3-ethynyl-2-methylnon-8-en-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到((2R,3R)-1-(benzyloxy)-3-ethynyl-2-methylnon-8-en-2-yloxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  针对lancifodilactone G的总合成的研究：通往ABC亚基的快速途径。

  摘要：

  概述了lancifodilactonetone G的ABC网络的有效进入。C环通过烯炔环封闭复分解构造。AB成分是通过碱基介导的仿生氧-迈克尔加成-内酯化序列建立的。

  DOI：

  10.1021/ol800418m
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((R)-1-(benzyloxy)-2-hydroxypropan-2-yl)oct-7-enal 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 正丁基锂 、 甲醇 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以87%的产率得到(2R,3R)-1-(benzyloxy)-3-ethynyl-2-methylnon-8-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  针对lancifodilactone G的总合成的研究：通往ABC亚基的快速途径。

  摘要：

  概述了lancifodilactonetone G的ABC网络的有效进入。C环通过烯炔环封闭复分解构造。AB成分是通过碱基介导的仿生氧-迈克尔加成-内酯化序列建立的。

  DOI：

  10.1021/ol800418m