1-(benzyloxy)-4-((E)-3-(4-((E)-2-bromo-5-methoxystyryl)phenoxy)-4-methoxystyryl)-2-(methoxymethoxy)benzene | 1448000-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-((E)-3-(4-((E)-2-bromo-5-methoxystyryl)phenoxy)-4-methoxystyryl)-2-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 1448000-72-3
• 化学式: C₃₉H₃₅BrO₆
• 分子量: 679.607
• InChiKey: UJBKHDSXVOPVGO-AKYRVGECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.16
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-((E)-3-(4-((E)-2-bromo-5-methoxystyryl)phenoxy)-4-methoxystyryl)-2-(methoxymethoxy)benzene 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到1-(benzyloxy)-4-(3-(4-(2-bromo-5-methoxyphenethyl)phenoxy)-4-methoxyphenethyl)-2-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的Ar–Ar交叉偶联全合成蓖麻毒素C和（±）-cavicularin

  摘要：

  Riccardin C是一种特定的LXRα激动剂，是一种代表性的大环双联二苄基型天然产物。作为我们对大环双联苄的合成研究的一部分，研究了蓖麻毒素C及其类似物卡维霉素的合成。riccardin C的总合成是通过Pd催化的分子内Suzuki-Miyaura偶联作为关键的大环化步骤而完成的。这种合成策略也扩展到（±）-cavicularin的合成中，然后通过使用Pd催化的Ar-Ar偶联反应构建二氢菲部分来实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.064
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4'-formylphenoxy)-4-methoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 1-(benzyloxy)-4-((E)-3-(4-((E)-2-bromo-5-methoxystyryl)phenoxy)-4-methoxystyryl)-2-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的Ar–Ar交叉偶联全合成蓖麻毒素C和（±）-cavicularin

  摘要：

  Riccardin C是一种特定的LXRα激动剂，是一种代表性的大环双联二苄基型天然产物。作为我们对大环双联苄的合成研究的一部分，研究了蓖麻毒素C及其类似物卡维霉素的合成。riccardin C的总合成是通过Pd催化的分子内Suzuki-Miyaura偶联作为关键的大环化步骤而完成的。这种合成策略也扩展到（±）-cavicularin的合成中，然后通过使用Pd催化的Ar-Ar偶联反应构建二氢菲部分来实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.064