4-(2,2-Dimethyl-propionyloxy)-3-(furan-2-ylmethylsulfanyl)-2-(furan-2-ylmethylsulfanyl methyl)-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester | 577952-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,2-Dimethyl-propionyloxy)-3-(furan-2-ylmethylsulfanyl)-2-(furan-2-ylmethylsulfanyl methyl)-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(2,2-Dimethyl-propionyloxy)-3-(furan-2-ylmethylsulfanyl)-2-(furan-2-ylmethylsulfanylmethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-(furan-2-ylmethylsulfanyl)-2-(furan-2-ylmethylsulfanylmethyl)-5-oxofuran-2-carboxylate
• CAS: 577952-81-9
• 化学式: C₂₃H₂₆O₈S₂
• 分子量: 494.587
• InChiKey: FRDDNHURJGRPGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(Furan-2-ylmethylsulfanyl)-2-(furan-2-ylmethylsulfanylmethyl)-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester 、 吡啶 、 三甲基乙酰氯 在 氩 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以v/v) affording 0.3181 g of 4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-3-(furan-2-ylmethylsulfanyl)-2-(furan-2-ylmethylsulfanylmethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester as light yellow oil的产率得到4-(2,2-Dimethyl-propionyloxy)-3-(furan-2-ylmethylsulfanyl)-2-(furan-2-ylmethylsulfanyl methyl)-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Furanone derivatives

  摘要：

  呋喃酮衍生物及其药学上可接受的盐具有细胞保护活性和神经炎症保护活性，可用于中风、脑缺血、心肌梗死、心肌缺血、慢性心力衰竭、炎症和其他氧化应激相关疾病的治疗，以及阿尔茨海默病和老年痴呆症的治疗；它们还可用于制造用于治疗这些疾病的药物制剂。

  公开号：

  US20030176361A1

文献信息

• FURANONE DERIVATIVES
  申请人：Galileo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1478634A1

  公开（公告）日：2004-11-24
• EP1478634A4
  申请人：——

  公开号：EP1478634A4

  公开（公告）日：2006-02-01
• US6667330B2
  申请人：——

  公开号：US6667330B2

  公开（公告）日：2003-12-23
• US7985771B2
  申请人：——

  公开号：US7985771B2

  公开（公告）日：2011-07-26
• [EN] FURANONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE FURANONE
  申请人：GALILEO LAB INC

  公开号：WO2003064403A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Furanone derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have cytoprotective activity and protective activity for neuroinflammation, and neurodegenerative disorders; they are useful in the treatment of stroke, cerebral ischemia, myocardial infarction, myocardial ischemia, chronic heart failure, inflammation and other oxidative stress-related conditions, as well as Alzheimer's disease and senile dementia; they are also useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of such conditions.