(3S)-3-[N-((1-naphthyl)acetyl)valinyl]amino-5-(1',2',3'-benzotriazin-4'(3H)-on-3'-yloxy)-4-oxopentanoic acid, tert-butyl ester | 1417161-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (3S)-3-[N-((1-naphthyl)acetyl)valinyl]amino-5-(1',2',3'-benzotriazin-4'(3H)-on-3'-yloxy)-4-oxopentanoic acid, tert-butyl ester
• CAS: 1417161-17-1
• 化学式: C₃₃H₃₇N₅O₇
• 分子量: 615.686
• InChiKey: PPGGVNJLOPAKTE-YZNIXAGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  158.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[N-((1-naphthyl)acetyl)valinyl]amino-5-(1',2',3'-benzotriazin-4'(3H)-on-3'-yloxy)-4-oxopentanoic acid, tert-butyl ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S)-3-[N-((1-naphthyl)acetyl)valinyl]amino-5-(1',2',3'-benzotriazin-4'(3H)-on-3'-yloxy)-4-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  (Substituted)acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  这项发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护即将进行移植手术的器官。

  公开号：

  US20030232788A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-[N-((1-naphthyl)acetyl)valinyl]amino-5-bromo-4-oxopentanoic acid tert-butyl ester 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 在 potassium fluoride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S)-3-[N-((1-naphthyl)acetyl)valinyl]amino-5-(1',2',3'-benzotriazin-4'(3H)-on-3'-yloxy)-4-oxopentanoic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (Substituted)acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  这项发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护即将进行移植手术的器官。

  公开号：

  US20030232788A1