ethyl 2-phenethyl-2,3-butadienoate | 1229036-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-phenethyl-2,3-butadienoate
• CAS: 1229036-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: IKIFNQYLEGLSGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenethyl-2,3-butadienoate 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯化铂 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到ethyl 8,9-dihydro-5H-benzo[7]annulene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铂催化烯丙基芳烃的分子内氢化反应：1,4-二氢萘的高效合成

  摘要：

  的具有通过选择性上的2-位上的4位和/或乙氧羰基的各种烷基分子内的Pt催化的6- 1,4-二氢萘的高效合成法内的2-苄基-2,3- alkadienoates的cyclohydroarylation发展了。本发明的方法可进一步扩展到两倍的Pt催化6-内切和7-内的环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol1007857
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 、 乙酰氯 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-phenethyl-2,3-butadienoate
  参考文献：
  名称：

  铂催化烯丙基芳烃的分子内氢化反应：1,4-二氢萘的高效合成

  摘要：

  的具有通过选择性上的2-位上的4位和/或乙氧羰基的各种烷基分子内的Pt催化的6- 1,4-二氢萘的高效合成法内的2-苄基-2,3- alkadienoates的cyclohydroarylation发展了。本发明的方法可进一步扩展到两倍的Pt催化6-内切和7-内的环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol1007857

文献信息

• Phosphine-catalyzed [3+2] annulation of α-substituted allenoates with ester-activated α,β-unsaturated imines: a novel variation of the Lu [3+2] cycloaddition reaction
  作者：Junjun Tian、Zhengjie He

  DOI：10.1039/c3cc38264h

  日期：——

  A phosphine-catalyzed [3+2] annulation reaction of alpha-substituted allenoates with ester-activated alpha,beta-unsaturated imines is reported, which provides new and efficient access to highly functionalized cyclopentenes bearing one all-carbon quaternary center. This reaction also expands the scope of the famous Lu [3+2] cycloaddition reaction.

  报道了一种膦催化的α-取代的烯酸酯与酯活化的α，β-不饱和亚胺的膦酸酯化的[3 + 2]环化反应，它为具有一个全碳四元中心的高度官能化的环戊烯提供了新的有效途径。该反应还扩大了著名的Lu [3 + 2]环加成反应的范围。