4-[4-(bromomethyl)phenyl]-1H-pyrazole | 959704-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(bromomethyl)phenyl]-1H-pyrazole
• CAS: 959704-48-4
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: AEYWJJFJPUUWAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidine]-5,6-dione 、 4-[4-(bromomethyl)phenyl]-1H-pyrazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.3%的产率得到1'-[4-(1H-pyrazol-4-yl)benzyl]spiro[naphtho[1,2-b][1,4]oxathiine-2,4'-piperidine]-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel lapachone compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型的三环螺-氧杂硫杂萘醌衍生物，一种制造该衍生物的方法，以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或前癌细胞增殖的应用。本发明的萘醌衍生物与被称为β-拉帕醇（3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮）的化合物有关。

  公开号：

  US20090105166A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE ROCK2 KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE KINASE ROCK2<br/>[ZH] 选择性ROCK2激酶抑制剂
  申请人：HANGZHOU BANGSHUN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022042666A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  提供了一种通式(I)所示的ROCK2激酶抑制剂及其在制备预防和/或治疗与ROCK2相关障碍的疾病的药物中的用途。所述化合物是高效选择性ROCK2激酶抑制剂，可用于治疗和/或预防肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化、心脏纤维化或非酒精性脂肪性肝炎等疾病。
• Novel Lapachone Compounds And Methods of Use Thereof
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20110105470A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).

  本发明提供了新型三环螺环氧硫噻吩萘醌衍生物、制备该衍生物的合成方法以及使用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或癌前细胞增殖。本发明的萘醌衍生物与已知的β-萘醌化合物（3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮）相关。
• Lapachone compounds and methods of use thereof
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08039503B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).

  本发明提供了新型三环螺内醚氧硫噻吩萘醌衍生物、制备该衍生物的合成方法以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或癌前细胞增殖的用途。本发明的萘醌衍生物与β-萘醌(3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮)有关。
• WO2007/139569
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL LAPACHONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ARQULE, INC.

  公开号：EP2035435A1

  公开（公告）日：2009-03-18