(E)-6-[2-((E)-4-ethoxycarbonyl-but-3-enyl)oxiranyl]hex-2-enoic acid ethyl ester | 1186843-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-[2-((E)-4-ethoxycarbonyl-but-3-enyl)oxiranyl]hex-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-6-[2-[(E)-5-ethoxy-5-oxopent-3-enyl]oxiran-2-yl]hex-2-enoate
• CAS: 1186843-74-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: GMNFHHURSOPTHI-JMQWPVDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-oxaspiro[2.7]dec-6-ene 、 丙烯酸乙酯 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到(E)-6-[2-((E)-4-ethoxycarbonyl-but-3-enyl)oxiranyl]hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  双向开环交叉复分解。

  摘要：

  已经完成了一系列环状烯烃与多种电子不足的烯烃的双向开环交叉复分解；已发现该方法是相当通用的，并且对E，E-二烯具有完全的选择性，这使其成为双向链合成的非常有用且高产率的方案。

  DOI：

  10.1039/b906301c

文献信息

• Two-directional ring-opening cross-metathesis
  作者：Stephen J. Roe、Jean-Christophe Legeay、Diane Robbins、Pooja Aggarwal、Robert A. Stockman

  DOI：10.1039/b906301c

  日期：——

  Two-directional ring-opening cross-metathesis of a range of cyclic alkenes with a variety of electron deficient alkenes has been accomplished; it was found that the process is quite general and gives complete selectivity for the E,E-dienes, making this a very useful and high-yielding protocol for two-directional chain synthesis.

  已经完成了一系列环状烯烃与多种电子不足的烯烃的双向开环交叉复分解；已发现该方法是相当通用的，并且对E，E-二烯具有完全的选择性，这使其成为双向链合成的非常有用且高产率的方案。