((1R,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)(1-chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl)methanone | 1025056-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ((1R,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)(1-chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl)methanone
• CAS: 1025056-26-1
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O
• 分子量: 289.765
• InChiKey: OTJNHKWLTAZNFX-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙炔基噻吩 、 ((1R,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)(1-chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl)methanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(1R,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-[3-methyl-1-(2-thiophen-3-ylethynyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Phenylethynyl-pyrrolo[1,2-a]pyrazine: A new potent and selective tool in the mGluR5 antagonists arena

  摘要：

  The synthesis and the structure activity of a new series of pyrrolo[1,2- a] pyrazine is reported. These molecules are potent and selective non-competitive mGluR5 antagonists and may shed new light on the pattern of substitution tolerated by this receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.024
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid 、 (1R,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((1R,4S)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)(1-chloro-3-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Phenylethynyl-pyrrolo[1,2-a]pyrazine: A new potent and selective tool in the mGluR5 antagonists arena

  摘要：

  The synthesis and the structure activity of a new series of pyrrolo[1,2- a] pyrazine is reported. These molecules are potent and selective non-competitive mGluR5 antagonists and may shed new light on the pattern of substitution tolerated by this receptor. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.024