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(4S,5R)-2,2-dimethyl-4-[1-(2-methoxyphenyl)hydroxymethyl]-5-vinyl-1,3-dioxolane | 1224587-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5R)-2,2-dimethyl-4-[1-(2-methoxyphenyl)hydroxymethyl]-5-vinyl-1,3-dioxolane
英文别名
(S)-[(4S,5R)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-(2-methoxyphenyl)methanol
(4S,5R)-2,2-dimethyl-4-[1-(2-methoxyphenyl)hydroxymethyl]-5-vinyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
1224587-92-1
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
ZZHAHFUPWJJOKC-KWCYVHTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,5R)-2,2-dimethyl-4-[1-(2-methoxyphenyl)hydroxymethyl]-5-vinyl-1,3-dioxolane盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    L-Selectride还原4-酰基-1,3-二氧戊环衍生物的立体控制方面
    摘要:
    三仲丁基硼氢化锂,无论是单独使用或与氯化锌组合中的应用2,以芳基酮1,8和11导致了高度抗-stereoselective减少。相反,仅使用L-Selectride的乳糖醇22和23具有中等的顺式偏好,而在ZnCl 2的存在下具有较高的顺式偏好。独特地,仅用L-Selectride还原邻茴香基乳糖醇37即可观察到高的抗立体选择性,当ZnCl 2转化为高顺式偏好时 在场。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.01.107
  • 作为产物:
    描述:
    (4R,5R)-4-(2-methoxybenzoyl)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolaneL-Selectride 、 zinc(II) chloride 、 甲醇双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以75%的产率得到(4S,5R)-2,2-dimethyl-4-[1-(2-methoxyphenyl)hydroxymethyl]-5-vinyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    L-Selectride还原4-酰基-1,3-二氧戊环衍生物的立体控制方面
    摘要:
    三仲丁基硼氢化锂,无论是单独使用或与氯化锌组合中的应用2,以芳基酮1,8和11导致了高度抗-stereoselective减少。相反,仅使用L-Selectride的乳糖醇22和23具有中等的顺式偏好,而在ZnCl 2的存在下具有较高的顺式偏好。独特地,仅用L-Selectride还原邻茴香基乳糖醇37即可观察到高的抗立体选择性,当ZnCl 2转化为高顺式偏好时 在场。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.01.107
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文献信息

  • Aspects of stereocontrol in the L-Selectride reduction of 4-acyl-1,3-dioxolane derivatives
    作者:Jeremy Robertson、William P. Unsworth、Scott G. Lamont
    DOI:10.1016/j.tet.2010.01.107
    日期:2010.3
    application of L-Selectride, either alone or in combination with ZnCl2, to aryl ketones 1, 8 and 11 resulted in highly anti-stereoselective reduction. In contrast, lactols 22 and 23 gave a moderate syn-preference using L-Selectride alone and a high syn-preference in the presence of ZnCl2. Uniquely, high anti- stereoselectivity was observed in the reduction of o-anisyl lactol 37 with L-Selectride alone, which
    三仲丁基硼氢化锂,无论是单独使用或与氯化锌组合中的应用2,以芳基酮1,8和11导致了高度抗-stereoselective减少。相反,仅使用L-Selectride的乳糖醇22和23具有中等的顺式偏好,而在ZnCl 2的存在下具有较高的顺式偏好。独特地,仅用L-Selectride还原邻茴香基乳糖醇37即可观察到高的抗立体选择性,当ZnCl 2转化为高顺式偏好时 在场。
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