methyl 2-[[(2S)-2-acetamido-3-phenylpropanoyl]amino]prop-2-enoate | 1187788-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[[(2S)-2-acetamido-3-phenylpropanoyl]amino]prop-2-enoate
• CAS: 1187788-89-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: WFIPGRHIJIOXGV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2-[butyl-[2-(dimethylamino)phenyl]phosphanyl]-N,N-dimethylaniline 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 methyl 2-[[(2S)-2-acetamido-3-phenylpropanoyl]amino]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Facile Formation of Dehydroalanine From S-Nitrosocysteines

  摘要：

  A reductive elimination of S-nitrosocysteines using phosphine substrates has been developed. This reaction converts unstable S-nitrosocysteines to dehydroalanine derivatives under very mild conditions. It can potentially be applied for the detection of protein S-nitrosation.

  DOI：

  10.1021/ja905558w