2-[butyl-[2-(dimethylamino)phenyl]phosphanyl]-N,N-dimethylaniline | 1187788-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[butyl-[2-(dimethylamino)phenyl]phosphanyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1187788-74-4
• 化学式: C₂₀H₂₉N₂P
• 分子量: 328.437
• InChiKey: LKIRMRVCBVBEGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.8±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 N,N-二甲基苯胺 在 三氯化磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 32.5h， 以43%的产率得到2-[butyl-[2-(dimethylamino)phenyl]phosphanyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Facile Formation of Dehydroalanine From S-Nitrosocysteines

  摘要：

  A reductive elimination of S-nitrosocysteines using phosphine substrates has been developed. This reaction converts unstable S-nitrosocysteines to dehydroalanine derivatives under very mild conditions. It can potentially be applied for the detection of protein S-nitrosation.

  DOI：

  10.1021/ja905558w
• 作为试剂：
  描述：

  在 2-[butyl-[2-(dimethylamino)phenyl]phosphanyl]-N,N-dimethylaniline 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 2-叔丁氧羰基氨基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Facile Formation of Dehydroalanine From S-Nitrosocysteines

  摘要：

  A reductive elimination of S-nitrosocysteines using phosphine substrates has been developed. This reaction converts unstable S-nitrosocysteines to dehydroalanine derivatives under very mild conditions. It can potentially be applied for the detection of protein S-nitrosation.

  DOI：

  10.1021/ja905558w

文献信息

• Facile Formation of Dehydroalanine From <i>S</i>-Nitrosocysteines
  作者：Hua Wang、Jiming Zhang、Ming Xian

  DOI：10.1021/ja905558w

  日期：2009.9.23

  A reductive elimination of S-nitrosocysteines using phosphine substrates has been developed. This reaction converts unstable S-nitrosocysteines to dehydroalanine derivatives under very mild conditions. It can potentially be applied for the detection of protein S-nitrosation.