(6aS,12bS)-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[c]phenanthrene | 110795-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (6aS,12bS)-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[c]phenanthrene
• 英文别名: (6arH.12bcH)-5.6.6a.7.8.12b-hexahydro-benzo[c]phenanthrene；(6arH.12bcH)-5.6.6a.7.8.12b-Hexahydro-benzo[c]phenanthren
• CAS: 110795-08-9
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: ASRUOUYBGOOPSQ-RHNCMZPLSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  365.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,12bS)-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[c]phenanthrene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 苯并-3,4-菲
  参考文献：
  名称：

  133.多环芳烃。第十四部分。3：4-苯并菲的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000596
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 (6aS,12bS)-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  133.多环芳烃。第十四部分。3：4-苯并菲的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000596

文献信息

• Diastereoselective Friedel–Crafts Alkylation of Hydronaphthalenes
  作者：Jennifer Tsoung、Katja Krämer、Adam Zajdlik、Clemence Liébert、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo201781x

  日期：2011.11.4

  An efficient and versatile synthesis of chiral tetralins has been developed using both inter- and intra-molecular Friedel Crafts alkylation as a key step. The readily available hydronaphthalene substrates were prepared via a highly enantioselective metal-catalyzed ring opening of meso-oxabicyclic alkenes followed by hydrogenation. A wide variety of complex tetracyclic compounds have been isolated with high levels of regio-, diastereo-, and enantioselectivity.