3-((1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranos-1-yl)-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)quinazolin-4-one | 1449434-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 3-((1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranos-1-yl)-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)quinazolin-4-one
• CAS: 1449434-89-2
• 化学式: C₃₇H₂₉N₅O₈
• 分子量: 671.666
• InChiKey: SJCIQYPTPBPWNM-UKNNOAMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  153.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranos-1-yl)-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)quinazolin-4-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到3-((1-(β-D-ribofuranos-1-yl)-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 1,2,3-Triazol-4-yl-quinazoline Nucleoside and Acyclonucleoside Analogues

  摘要：

  在本研究中，我们描述了通过微波条件下的1,3-偶极环加成反应，合成1,4-二取代-1,2,3-三唑喹唑啉核苷或非环核苷的方法，该反应涉及各种O或N-烷基化的炔丙基喹唑啉与1'-叠氮基-2',3',5'-三-O-苯甲酰基核糖或激活的烷基化试剂的反应。所选化合物中没有任何一种在体外显示出显著的抗HCV活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19033638
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.62h， 生成 3-((1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranos-1-yl)-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 1,2,3-Triazol-4-yl-quinazoline Nucleoside and Acyclonucleoside Analogues

  摘要：

  在本研究中，我们描述了通过微波条件下的1,3-偶极环加成反应，合成1,4-二取代-1,2,3-三唑喹唑啉核苷或非环核苷的方法，该反应涉及各种O或N-烷基化的炔丙基喹唑啉与1'-叠氮基-2',3',5'-三-O-苯甲酰基核糖或激活的烷基化试剂的反应。所选化合物中没有任何一种在体外显示出显著的抗HCV活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19033638