N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)trifluoromethanesulfonamide | 430436-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)methanesulfonamide
• CAS: 430436-46-7
• 化学式: C₃H₃Cl₃F₃NO₃S
• 分子量: 296.482
• InChiKey: HMOZRVWZVFQZNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)trifluoromethanesulfonamide 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以9%的产率得到1,1,1-trichloro-2,2-bis(trifluoromethanesulfonylamino)ethane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  N-(2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)- and N-(2,2-dichloro-1-hydroxy-2-phenylethyl)arenesulfonamides are oxidized with chromium(VI) oxide to give, respectively, N-(arylsulfonyl)trichloroacetamides and N-(aryl sulfonyl)dichloro(phenyl)acetamides. Under analogous conditions N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)trifluoromethanesulfonamide is converted into 1,1,1-trichloro-2,2-bis(trifluoromethylsulfonylamino)ethane.

  DOI：

  10.1023/a:1013179504546
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-trichloroethylidene)trifluoromethanesulfonamide 在 水 作用下， 以95%的产率得到N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reaction of N,N-dichloromethanesulfonamide with trichloroethylene gave N-(2,2,2-trichloroethylidene)trifluoromethanesulfonamide which showed high reactivity toward oxygen- and nitrogen-centered nucleophiles, as well as in C-alkylation of aromatic compounds.

  DOI：

  10.1023/a:1013899918370