iso-propyl 5-bromo-1-oxo-2-indanecarboxylate | 1239950-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: iso-propyl 5-bromo-1-oxo-2-indanecarboxylate
• 英文别名: Propan-2-yl 6-bromo-3-oxo-1,2-dihydroindene-2-carboxylate
• CAS: 1239950-23-2
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₃
• 分子量: 297.148
• InChiKey: RXLWLTCDICTYJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iso-propyl 5-bromo-1-oxo-2-indanecarboxylate 在 C₇₂H₄₉F₂₄NO₆P₂ 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性α的-chlorination β酮酯和酰胺催化通过手性酸imidodiphosphoric

  摘要：

  手性酸imidodiphosphoric被雇用作为催化剂用于对映选择性α的-chlorination β酮酯和使用NCS作为氯源，提供一系列的光学活性产物具有良好的高对映选择性（74-95％ee）和优良产率的酰胺（ 92–99％）。这代表了布朗斯台德酸催化的环状β-酮衍生物对映选择性α-氯化反应的首次报道。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.024

文献信息

• Cu(I)-catalyzed asymmetric α-hydroxylation of β-keto esters in the presence of chiral phosphine-Schiff base-type ligands
  作者：Jia-Jun Jiang、Jian Huang、De Wang、Mei-Xin Zhao、Fei-Jun Wang、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.05.011

  日期：2010.4

  Chiral phosphine-Schiff base-type ligand L1 prepared from (R)-(−)-2-(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl-2′-amine was found to be a fairly effective ligand for Cu(I)-promoted enantioselective α-hydroxylation of β-keto esters using oxaziridine 2a as the oxidant to give the corresponding products in high yields along with moderate enantioselectivities.

  发现由（R）-（-）-2-（二苯基膦基）-1,1'-联萘基-2'-胺制备的手性膦-席夫碱型配体L1是Cu（I）-的相当有效的配体恶唑烷2a作为氧化剂促进β-酮酯的对映选择性α-羟基化，从而以高收率和适度的对映选择性提供相应的产物。