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1-chloro-2-phenyl-1H-imidazole | 955997-85-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-phenyl-1H-imidazole
英文别名
1-Chloro-2-phenylimidazole
1-chloro-2-phenyl-1H-imidazole化学式
CAS
955997-85-0
化学式
C9H7ClN2
mdl
——
分子量
178.621
InChiKey
KILCILMNGUNMLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • NOVEL IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE
    申请人:Hutchison Medipharma Limited
    公开号:EP3197898A1
    公开(公告)日:2017-08-02
  • [EN] ANION RECEPTOR, AND ELECTROLYTE USING THE SAME<br/>[FR] RÉCEPTEUR D'ANIONS ET ÉLECTROLYTE UTILISANT CE RÉCEPTEUR
    申请人:KYUNGWON ENTPR CO LTD
    公开号:WO2007126262A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    [EN] Disclosed is a novel anion receptor and electrolytes containing the same. A novel anion receptor is an aromatic hydrocarbon compound having an amine substituted with electron withdrawing groups. When the anion receptor is added to the electrolyte, ionic conductivity and cation transference number of electrolytes are enhanced, thereby increasing the electrochemical stability of alkali metal batteries using the electrolytes.
    [FR] L'invention concerne un nouveau récepteur d'anions et des électrolytes le contenant. Ce nouveau récepteur d'anions est un composé d'hydrocarbure aromatique ayant un amine substitué par des groupes électroattracteurs. Lorsque le récepteur d'anions est ajouté à l'électrolyte, cela améliore la conductivité ionique et le nombre de transport cationique des électrolytes, ce qui accroît la stabilité électrochimique des batteries de métal alcalin utilisant les électrolytes.
  • [EN] NOVEL IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    公开号:WO2016045591A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    This disclosure provides novel imidazopyridazine compounds of formula (I) and pharmaceutical acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their practical effect in inhibiting PI3K and potential use in treating a disease responsive to inhibition of PI3K, for example, an inflammatory disease, autoimmune disease or cancer.
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