Novel 2-substituted-3-heterocyclylindoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
申请人:SCHERING CORPORATION
公开号:EP0010617A1
公开(公告)日:1980-05-14
2-Substituted-3-heterocyclyl-indoles of the formula
wherein X is a hydrogen or halogen atom,
n is 1, or 3 (when X is halogen atom),
Q is an oxygen atom or the group (H, OH),
Z is a hydrogen atom or, provided that Q is an oxygen atom, Z can also be the group OR, wherein R is a hydrogen atom or a lower alkyl or loweralkoxy-loweralkyl group,
m is 1 or 2 when Z is a hydrogen atom and m is O when
Z is the group OR,
and Het is a heterocyclic radical selected from pyridyl, lower-alkyl-substituted pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, pyrazolyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, thienyl, furanyl, pyrrolyl, oxazolyl and isoxazolyl, have immuno-suppressant activity and can be used for example in the treatment of rheumatoid arthritis.
Their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described.
式中的 2-取代-3-杂环
吲哚
其中 X 为氢原子或卤素原子、
n 为 1 或 3(当 X 为卤素原子时)、
Q 是氧原子或基团(H,OH)、
Z 是氢原子,或者,如果 Q 是氧原子,Z 也可以是基团 OR,其中 R 是氢原子或低级烷基或低级烷氧基-低级烷基、
当 Z 为氢原子时,m 为 1 或 2;当 Z 为基团 OR 时,m 为 O。
当 Z 为基团 OR 时,m 为 O
Het 是杂环基,选自
吡啶基、低级烷基取代的
吡啶基、
嘧啶基、
哒嗪基、
吡嗪基、
吡唑基、
咪唑基、
噻唑基、
异噻唑基、
噻吩基、
呋喃基、
吡咯基、
噁唑基和
异噁唑基,具有免疫抑制活性,可用于治疗类风湿性关节炎等。
此外,还介绍了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。