2-(1-(phenoxycarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-yl)-1,3-phenylene dibenzoate | 1421692-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(1-(phenoxycarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-yl)-1,3-phenylene dibenzoate
• CAS: 1421692-67-2
• 化学式: C₃₂H₂₉NO₄
• 分子量: 491.587
• InChiKey: PTRUHEIIDMCLOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dihydropyridin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone 、 2,6-bis(benzyloxy)benzoic acid 在 silver carbonate 、 palladium diacetate 、 丙酸 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2-(1-(phenoxycarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-yl)-1,3-phenylene dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过脱羧交叉偶联反应对酰胺进行直接位点选择性芳构化

  摘要：

  实现了简单的酰胺的高效Pd催化的脱羧交叉偶联反应。根据氮保护基的选择，在温和条件下进行单-或二芳基构架的位点选择性合成。这种空前的反应性可用于合成一系列2-或2,4-二芳基化的含氮生物活性衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol303497q