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(3S)-1-benzyl-3-(hydroxymethyl)-2-oxo-5-propan-2-yl-3,6-dihydropyrrolo[3,2-e][1,4]diazepine-7-carboxylic acid | 1309370-29-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S)-1-benzyl-3-(hydroxymethyl)-2-oxo-5-propan-2-yl-3,6-dihydropyrrolo[3,2-e][1,4]diazepine-7-carboxylic acid
英文别名
——
(3S)-1-benzyl-3-(hydroxymethyl)-2-oxo-5-propan-2-yl-3,6-dihydropyrrolo[3,2-e][1,4]diazepine-7-carboxylic acid化学式
CAS
1309370-29-3
化学式
C19H21N3O4
mdl
——
分子量
355.393
InChiKey
AGUJOFQYIIQURG-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁醛 、 (3S,5R)-3-(3-aminopropyl)-1-benzyl-4-(4-nitrophenoxy)carbonyl-2-oxo-5-propan-2-yl-5,6-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e][1,4]diazepine-7-carboxylic acid 在 三氟乙酸三乙基硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以29%的产率得到4-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]-benzylamino]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2-酮合成:可溶和不溶性载体的头对头比较
    摘要:
    芳基二氮杂-2-酮被称为“特权结构”,因为它们以高亲和力结合多种受体类型。为了开发新型的芳基二氮杂-2-酮骨架,从N开始探索在载体上的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2-酮骨架的合成。-(PhF)-4-羟基脯氨酸,具有酸催化的Pictet-Spengler反应,形成二氮杂环。在杂环的合成中检查了三种载体[Wang树脂,四芳基phosph(TAP)可溶性载体和Merrifield树脂],它们表现出不同的优缺点。通过在温和条件下裂解树脂后鉴定中间体,Wang树脂被证明对探索性合成的优化有效。但是,Pictet-Spengler反应的酸性条件导致树脂结合材料过早损失。借助TAP载体可以通过TLC,RP-HPLC-MS直接监测反应,在某些情况下还可以进行NMR光谱分析,这有助于通过沉淀纯化中间体。然而,材料的不完全沉淀导致总收率低于固相法树脂收率。事实证明,Merrifield树脂对吡咯并[3
    DOI:
    10.1021/jo200424q
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