H-(S)-Orn(Alloc)-OMe | 1131607-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-(S)-Orn(Alloc)-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-amino-5-(prop-2-enoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 1131607-44-7
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 230.264
• InChiKey: FCERXVAIHXSJRM-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-(S)-Orn(Alloc)-OMe 、 乙醛酸 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(methylenecarboxy)-(S)-Orn(Alloc)-OMe
  参考文献：
  名称：

  用于肽模拟组合化学的正交保护的光学纯净酮哌嗪，二酮哌嗪，酮二氮杂环庚烷和3-氨基吡咯烷酮结构单元的合成

  摘要：

  已经开发了一种简单且方便的用于Fmoc组合化学的正交保护的多链光学纯净的2-ketopiperazine，diketopiperazine，2-ketodiazepane和3-aminopyrrolidone支架的合成方法。它利用可及的手性氨基酸前体，依次应用还原性烷基化，二肽偶联和区域选择性环形成作为关键步骤。这些支架是我们“特权构件库”的扩展，可以通过“围绕支架”的药物优化，在三个独立的方向上将有价值的类似药物的性质引入任何与医学相关的哌嗪，二氮杂环庚烷和吡咯烷酮基序。这项工作中报道的合成途径是通用的，可用于制备多种骨架，控制手性，臂的位置和长度，以及臂上功能部分的性质，以便在三个独立方向上进一步多样化。此外，这些组成部分在组合化学和药物设计领域中管理快速高效的多循环优化过程中具有广泛的应用范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.046

文献信息

• Synthesis of orthogonally protected optically pure ketopiperazine, diketopiperazine, ketodiazepane, and 3-aminopyrrolidone building blocks for peptidomimetic combinatorial chemistry
  作者：Gary Gellerman、Eran Hazan、Marina Kovaliov、Amnon Albeck、Shimon Shatzmiler

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.046

  日期：2009.2

  convenient synthesis of orthogonally protected multi-tethered, optically pure 2-ketopiperazine, diketopiperazine, 2-ketodiazepane and 3-aminopyrrolidone scaffolds for Fmoc combinatorial chemistry has been developed. It utilizes accessible chiral amino acid precursors, sequentially applying reductive alkylation, dipeptide coupling and regioselective ring formation as key steps. These scaffolds are expansion

  已经开发了一种简单且方便的用于Fmoc组合化学的正交保护的多链光学纯净的2-ketopiperazine，diketopiperazine，2-ketodiazepane和3-aminopyrrolidone支架的合成方法。它利用可及的手性氨基酸前体，依次应用还原性烷基化，二肽偶联和区域选择性环形成作为关键步骤。这些支架是我们“特权构件库”的扩展，可以通过“围绕支架”的药物优化，在三个独立的方向上将有价值的类似药物的性质引入任何与医学相关的哌嗪，二氮杂环庚烷和吡咯烷酮基序。这项工作中报道的合成途径是通用的，可用于制备多种骨架，控制手性，臂的位置和长度，以及臂上功能部分的性质，以便在三个独立方向上进一步多样化。此外，这些组成部分在组合化学和药物设计领域中管理快速高效的多循环优化过程中具有广泛的应用范围。