2-amino-4-isopropylthiazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one | 1188499-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-isopropylthiazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one
• 英文别名: 2-Amino-4-isopropylthiazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one；2-amino-4-propan-2-yl-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazin-7-one
• CAS: 1188499-24-2
• 化学式: C₈H₁₀N₄OS
• 分子量: 210.26
• InChiKey: LXZMNLBPBPNMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-isopropylthiazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one 在 二碘甲烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2-iodo-4-isopropylthiazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3如描述中定义，这些化合物可能用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2022063896A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-isopropyl-7-oxo-6,7-dihydrothiazolo[4,5-d]pyridazin-2-yl)acetamide 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-amino-4-isopropylthiazolo[4,5-d]pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成4-取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]吡啶酮酮的简便方法

  摘要：

  通过采用格氏反应作为关键步骤，分12个步骤实现了4取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]哒嗪酮的便捷合成，总收率为19％。该途径利用充分建立的噻唑环形成，随后进行格氏反应以有效地在4位引入取代。除了使用廉价的化学品外，本路线还首次获得了在C-2位带有游离氨基的4-取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]哒嗪酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.105

文献信息

• Facile and convenient strategy towards synthesis of 4-substituted 2-aminothiazolo[4,5-d]pyridazinones
  作者：Amol A. Thorave、Pinkal N. Prajapati、Jignesh P. Pethani、Krunal C. Kothari、Mukul R. Jain、Pankaj R. Patel、Rajendra K. Kharul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.105

  日期：2009.10

  Convenient synthesis of 4-substituted 2-aminothiazolo[4,5-d]pyridazinones has been achieved in 12 steps with overall yield of 19% by employing Grignard reaction as the key step. The route utilizes well established thiazole ring formation followed by Grignard reaction to introduce substitution at 4-position effectively. In addition to the use of inexpensive chemicals, the present route first time gave

  通过采用格氏反应作为关键步骤，分12个步骤实现了4取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]哒嗪酮的便捷合成，总收率为19％。该途径利用充分建立的噻唑环形成，随后进行格氏反应以有效地在4位引入取代。除了使用廉价的化学品外，本路线还首次获得了在C-2位带有游离氨基的4-取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]哒嗪酮。
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022063896A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2and R3are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  该发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3如描述中定义，这些化合物可能用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。