3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-indole | 859192-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-indole
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole；3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-methyl-indol
• CAS: 859192-03-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: UZBACKCGGODJBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-indole 、 硝酸 、 溶剂黄146 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Chalmers; Lions, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1933, vol. 67, p. 178,188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)丙酮酸 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-indole
  参考文献：
  名称：

  Chalmers; Lions, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1933, vol. 67, p. 178,188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HFIP-Promoted Bischler Indole Synthesis under Microwave Irradiation
  作者：Guangkai Yao、Zhi-Xiang Zhang、Cheng-Bei Zhang、Han-Hong Xu、Ri-Yuan Tang

  DOI：10.3390/molecules23123317

  日期：——

  1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-ol (HFIP) was found to be effective for the Bischler indole synthesis under microwave irradiation in the absence of a metal catalyst. Under the catalysis of HFIP, a wide range of α-amino arylacetones were successfully transformed into indole derivatives with moderate to good yields.

  发现 1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-ol (HFIP) 在没有金属催化剂的情况下在微波辐射下对 Bischler 吲哚合成有效。在HFIP的催化下，广泛的α-氨基芳基丙酮成功地转化为吲哚衍生物，产率中等至良好。