3-(5-methoxy-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile | 1284227-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-methoxy-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 1284227-98-0
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: HOXXPJULQZJBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methoxy-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile 、 3,4-二氨基甲苯 在 montmorillonite K 10 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到2-(5-methoxy-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-6-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  MK-10 粘土-在常规和微波照射下催化合成 2-(2',5'-二取代-1'H-indol-3'-yl)-1H-苯并[d]咪唑

  摘要：

  摘要 使用新开发的方法，苯并咪唑的合成以极好的收率在一锅反应中实现。2,5-二取代-3-氰基乙酰吲哚在纯固体载体和常规条件下通过微波辐射直接与取代的邻苯二胺在短时间内缩合得到相应的产物，收率良好。由此获得的产物的结构通过它们的熔点、红外、 1 H NMR、 13 C NMR和质谱数据确认。

  DOI：

  10.1080/00397911003707071

文献信息

• [EN] CANNABINOID TYPE 1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE DE TYPE 1
  申请人：UNIV TORONTO

  公开号：WO2016029310A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present disclosure relates to indole derivatives of the formula (I) which are cannabinoid type 1 receptor modulators and which are useful in the treatment of diseases in which modulation of the receptor is beneficial; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.

  本公开涉及公式（I）的吲哚衍生物，这些衍生物是大麻素类型1受体调节剂，对于治疗需要调节受体的疾病是有益的；涉及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及使用它们的方法。