4-azido-2,6-bis((bis(ethoxycarbonylmethyl)amino)methyl)pyridine | 1361953-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-azido-2,6-bis((bis(ethoxycarbonylmethyl)amino)methyl)pyridine
• CAS: 1361953-54-9
• 化学式: C₂₃H₃₄N₆O₈
• 分子量: 522.558
• InChiKey: MZGYPBRNRYTEGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  173.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-2,6-bis((bis(ethoxycarbonylmethyl)amino)methyl)pyridine 在 copper(l) iodide 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(4-pentyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2,6-bis((bis(carboxymethyl)amino)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  结合了MRI和NIR发光活性的基于吡啶的镧系元素络合物

  摘要：

  合成了一系列新型的基于三唑衍生物的吡啶基聚氨基-聚羧酸盐配体，用于镧系元素的络合。这种多功能的螯合剂平台结合了相应的Gd 3+和近红外发光镧系元素络合物的磁共振（MR）和光学成像应用的优越性能。通过pH电位测量评估，Ln 3+配合物的热力学稳定性常数在log K LnL = 17-19范围内 ，对镧系元素对Ca 2 +，Cu 2+和Zn 2+的选择性高。复合物是双水合的，这是获得高弛豫度的Gd 3+的重要优势螯合物。Gd 3+络合物的水交换（k ex 298 = 7.7–9.3×10 6  s -1）比临床使用的磁共振成像（MRI）造影剂要快，并且通过解离激活机制进行正激活体积（ΔV ≠ = 7.2–8.8 cm 3  mol -1）。与母体吡啶基配合物相比，新的三唑配体使发光镧系配合物的激发能有了相当大的转变，这在生物学应用方面是一个显着的优势。另外，它们提供了增加的ε值，从而导致发射的

  DOI：

  10.1002/chem.201102310
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶-2,6-二甲醇 在 sodium azide 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-azido-2,6-bis((bis(ethoxycarbonylmethyl)amino)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  结合了MRI和NIR发光活性的基于吡啶的镧系元素络合物

  摘要：

  合成了一系列新型的基于三唑衍生物的吡啶基聚氨基-聚羧酸盐配体，用于镧系元素的络合。这种多功能的螯合剂平台结合了相应的Gd 3+和近红外发光镧系元素络合物的磁共振（MR）和光学成像应用的优越性能。通过pH电位测量评估，Ln 3+配合物的热力学稳定性常数在log K LnL = 17-19范围内 ，对镧系元素对Ca 2 +，Cu 2+和Zn 2+的选择性高。复合物是双水合的，这是获得高弛豫度的Gd 3+的重要优势螯合物。Gd 3+络合物的水交换（k ex 298 = 7.7–9.3×10 6  s -1）比临床使用的磁共振成像（MRI）造影剂要快，并且通过解离激活机制进行正激活体积（ΔV ≠ = 7.2–8.8 cm 3  mol -1）。与母体吡啶基配合物相比，新的三唑配体使发光镧系配合物的激发能有了相当大的转变，这在生物学应用方面是一个显着的优势。另外，它们提供了增加的ε值，从而导致发射的

  DOI：

  10.1002/chem.201102310

文献信息

• Synthesis of Homoditopic Ligands with an Incrementable Rodlike Backbone
  作者：Paul Demay-Drouhard、Lise-Marie Chamoreau、Régis Guillot、Clotilde Policar、Hélène C. Bertrand

  DOI：10.1002/ejoc.201601081

  日期：2017.1.3

  We describe the synthesis of architectures that consist of a symmetrical rodlike oligo(phenylene-ethynylene) (OPE) backbone of incrementable length connected to a pair of classical ligands for metal coordination. OPE spacers decorated with various end groups and incorporating up to seven phenylene-acetylene repeat units were quickly obtained through a bidirectional approach. Efficient further functionalization

  我们描述了由长度可增加的对称棒状寡聚（亚苯基-乙炔）（OPE）主链连接到一对用于金属配位的经典配体的体系结构的合成。通过双向方法快速获得了用各种端基装饰并包含多达七个亚苯基-乙炔重复单元的 OPE 间隔物。使用有用的配位基团实现了有效的进一步功能化。由此产生的同二异位平台在从超分子化学到材料科学的众多领域中都引起了人们的兴趣。