(2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-methylhexan-1-ol | 1147557-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-methylhexan-1-ol
• 英文别名: (2R,3S)-2-methyl-3-phenylmethoxyhexan-1-ol
• CAS: 1147557-15-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: QHXGIACMZRPPHH-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-methylhexan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到(2S,3S)-3-(benzyloxy)-2-methylhexanal
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤缩酚酸Stereocalpin A的拟议结构的收敛合成

  摘要：

  描述了所提出的抗癌剂立体钙蛋白 A 结构的全合成。合成有5-羟基-2,4-二甲基-3-氧代辛酸单元的具有非对称非对映选择性合成的抗-和SYN -aldol反应作为关键步骤。由于 12 元缩肽环中的独特空间限制，初始环酰胺化导致在 C-11 立体中心完全差向异构化。后期甲基化策略导致合成立体钙蛋白 A 的拟议结构。

  DOI：

  10.1021/ol900412u
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-((4-methylphenyl)sulfonamido)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl (2S,3S)-3-(benzyloxy)-2-methylhexanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-methylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过不对称顺和反羟醛反应合成生物活性天然产物。

  摘要：

  描述了使用不对称羟醛反应的几种变体作为合成生物活性靶分子的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216941