3-(2-oxocyclohexyl)-2-phenylindole | 64968-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-oxocyclohexyl)-2-phenylindole
• 英文别名: 2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 64968-20-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: RIASELOWWFBLGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  512.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxocyclohexyl)-2-phenylindole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以23%的产率得到2-(2-phenyl-3-indolyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Nagayoshi, Tsuyoshi; Saeki, Seitaro; Hamana, Masatomo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 7, p. 1920 - 1926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-苯基-1H-吲哚 、 1-吗啉基-1-环己烯 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGAYOSHI, TSUYOSHI;SAEKI, SEITARO;HAMANA, MASATOMO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 7, 1920-1926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brønsted-Acid-Catalyzed Friedel–Crafts Reaction and Electrocyclization Cascade of Indoles with α-Functionalized Carbonyls
  作者：Linbo Tan、Teling Xu、Xueyan Zhang、Juan Luo、Xiaoqin Xiao、Lian Li、Shanshan Huang、Qiang Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00554

  日期：2023.4.21

  air atmosphere, employing readily available building blocks as starting materials, ethanol as a solvent, and Brønsted acid as a catalyst. On the basis of the cascade strategy, 2-(2-aminophenyl)-9H-carbazole has been furnished with excellent regioselectivity, exceptional functional group tolerance, and tolerated large-scale synthesis. Furthermore, one-pot syntheses of quino[3,4-a]carbazoles have been

  这里报道的是一种高效的 Friedel-Crafts 型反应，随后在空气气氛下进行电环化级联反应，使用现成的结构单元作为起始材料，乙醇作为溶剂，Brønsted 酸作为催化剂。基于级联策略，2-(2-氨基苯基)-9 H-咔唑具有优异的区域选择性、优异的官能团耐受性和耐受的大规模合成。此外，已经完成了喹并[3,4- a ]咔唑的一锅法合成，证明了该策略在合成有价值的杂芳基环[ a ]咔唑中的广泛合成效用。
• NAGAYOSHI TSUYOSHI; SAEKI SEITARA; HAMANA MASATOMA, HETEROCYCLES, 1977, 6, NO
  作者：NAGAYOSHI TSUYOSHI、 SAEKI SEITARA、 HAMANA MASATOMA

  DOI：——

  日期：——