2,6-di-tert-butyl-4,5-epoxy-6-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-cyclohex-2-enone | 58282-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4,5-epoxy-6-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 4-p-anisyl-2,6-di-tert-butyl-4,5-epoxy-6-hydroxy-2-cyclohexenone；2,4-ditert-butyl-2-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-en-3-one
• CAS: 58282-04-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: QFCUGVMTBAUGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4,5-epoxy-6-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-cyclohex-2-enone 在 aluminum oxide 、 hydroxide 作用下， 生成 3,5-Di-tert-butyl-5-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-cyclopent-2-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Base-catalyzed oxygenation of tert-butylated phenols. 2. Formation of 3-aryl-2,5-di-tert-butyl-2,4-cyclopentadienones by base-catalyzed oxygenation of 4-aryl-2,6-di-tert-butylphenols: x-ray structure determination of 2,5-di-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)cyclopentadienone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00474a027
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-t-butyl-4-(4-methoxyphenyl)phenol 在 (3-)*3Et4N(1+) 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以100%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4,5-epoxy-6-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Superoxo Co（III）配合物对2,6-二-丁基苯酚的氧化

  摘要：

  Superoxo Co（III）配合物[Co（CN）5 O 2 ] [X] 3（其中X = Et 3 N +和（Ph 3 P）2 N +）介导将双氧引入到2,6-二-丁基苯酚中（）具有与碱催化的氧合相同的区域选择性。超氧物质起碱的作用，但不掺入底物中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78620-5

文献信息

• Base-catalyzed oxygenation of tert-butylated phenols. 4. Mechanism of base-catalyzed ortho regioselective dioxygen incorporation into 4-aryl-2,6-di-tert-butylphenols
  作者：Akira Nishinaga、Tadashi Shimizu、Tomoyuki Fujii、Teruo Matsuura

  DOI：10.1021/jo01312a041

  日期：1980.11
• NISHINAGA A.; NAKAMURA K.; SHIMIZU T.; MATSUURA T., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 23, 2165-2168
  作者：NISHINAGA A.、 NAKAMURA K.、 SHIMIZU T.、 MATSUURA T.

  DOI：——

  日期：——
• NISHINAGA A.; ITAHARA T.; MATSUURA T.; RIEKER A.; KOCH D., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1976, 88, NO 5, 154, 159
  作者：NISHINAGA A.、 ITAHARA T.、 MATSUURA T.、 RIEKER A.、 KOCH D.

  DOI：——

  日期：——