2,6-di-t-butyl-4-(4-methoxyphenyl)phenol | 6257-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-t-butyl-4-(4-methoxyphenyl)phenol
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-(4'-methoxyphenyl)phenol；2,6-ditert-butyl-4-(4-methoxyphenyl)phenol
• CAS: 6257-22-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: UMWAUCFAFHQMSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  396.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-t-butyl-4-(4-methoxyphenyl)phenol 在 (3-)*3Et4N(1+) 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以100%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4,5-epoxy-6-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Superoxo Co（III）配合物对2,6-二-丁基苯酚的氧化

  摘要：

  Superoxo Co（III）配合物[Co（CN）5 O 2 ] [X] 3（其中X = Et 3 N +和（Ph 3 P）2 N +）介导将双氧引入到2,6-二-丁基苯酚中（）具有与碱催化的氧合相同的区域选择性。超氧物质起碱的作用，但不掺入底物中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78620-5
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di(t-butyl)-4-hydroxy-4-(4'-methoxyphenyl)-2,5-cyclohexadienone 在 tetrafluoroboric acid 、 双氧水 、 尿素 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-di-t-butyl-4-(4-methoxyphenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  过氧酯III- 1：4-氢过氧-2,5-环己二酮及其衍生物的酸催化反应

  摘要：

  对4-氢过氧-2,5-环己二酮（过氧-对-喹诺酮）及其乙酸盐进行酸处理后，会通过过氧基团上的质子化反应生成相应的喹oxy氧基阳离子，这取决于产物的结构而产生了不同类型的产物过氧酯。2,4,6-三烷基-对-喹啉阳离子进行开环重排，得到4-氧杂-2-环戊烯酮衍生物，但在4-位带有叔丁基或苄基的对-喹氧基阳离子除外，其中2，仅获得6-二叔丁基对苯醌。在4-位具有芳族取代基的对-喹啉阳离子经历该取代基向阳离子氧的迁移。在过氧的情况下p具有4-芳基取代基的-喹诺醇（甚至是过氧-对萘萘酚），质子化发生在过氧键的任一O原子上。具有不受阻碍的二烯酮体系的过氧对苯二酚及其乙酸盐对酸处理非常稳定，这可能是由于过氧和二烯酮CO基团的竞争性质子化所致。在含有氧官能团的溶剂中，反应缓慢进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)88012-6

文献信息

• Anti-inflammatory method
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04172151A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  Compounds in which 2,6-di(t-butyl)phenol is substituted in the 4 position by an optionally substituted phenyl group having valuable pharmacological activity as anti-inflammatory agents.

  2,6-二(叔丁基)苯酚在4位被一个具有宝贵药理活性的、可选地被取代的苯基基团所取代的化合物，作为抗炎剂。
• Kinetic Study on the Free Radical-Scavenging and Vitamin E-Regenerating Actions of Caffeic Acid and Its Related Compounds
  作者：Keishi Ohara、Yoko Ichimura、Kumi Tsukamoto、Mayumi Ogata、Shin-ichi Nagaoka、Kazuo Mukai

  DOI：10.1246/bcsj.79.1501

  日期：2006.10

  A kinetic study involving 4-hydroxycinnamic acid derivatives (HCAs) was performed in order to clarify the mechanism for free radical-scavenging and vitamin E-regenerating. The second-order rate con...

  为了阐明自由基清除和维生素 E 再生的机制，进行了涉及 4-羟基肉桂酸衍生物 (HCA) 的动力学研究。二阶速率控制...
• Reaction of superoxo Co(III) complex with stable phenoxy radicals
  作者：A. Nishinaga、H. Tomita、T. Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78701-6

  日期：1980.1

  A typical superoxo complex [Co(CN)5O2][Ph3PNPPh3]3 combines with stable phenoxy radicals in CH2Cl2 leading to selective formation of peroxy--quinols except for 2,4,6-tri--butylphenoxy radical, representing radical reactivity of the complex.

  一个典型的复杂superoxo [CO（CN）5 ö 2 ] [PH 3 PNPPh 3 ] 3个结合在CH稳定的苯氧自由基2氯2导致过氧的选择性形成-quinols除了2,4,6-三---丁基苯氧基自由基，代表配合物的自由基反应性。
• Regioselective formation of peroxyquinolatocobalt(III) complexes in the oxygenation of 2,6-di-t-butylphenols with cobalt(II) Schiff-base complexes
  作者：Akira Nishinaga、Haruo Tomita、Kanji Nishizawa、Teruo Matsuura、Shunichiro Ooi、Ken Hirotsu

  DOI：10.1039/dt9810001504

  日期：——

  The oxygenation of 2,6-di-t-butylphenols with five-co-ordinate cobalt(II) Schiff-base complexes in aprotic solvents, such as CH2Cl2, thf, and dmf (thf = tetrahydrofuran, dmf = dimethylformamide), has been found to result in regioselective formation of peroxyquinolatocobalt(III) complexes. The regioselectivity depends on the nature of the substituent at the 4-position of the phenol used: 4-alkyl-2,6-di-t-butylphenols

  在质子惰性溶剂（例如CH 2 Cl 2，thf和dmf（thf =四氢呋喃，dmf =二甲基甲酰胺）中，用五坐标的席夫碱钴（II）Schiff碱络合氧化2,6-二叔丁基苯酚，已发现导致过氧喹诺酮钴（III）配合物的区域选择性形成。区域选择性取决于所用苯酚的4位上取代基的性质：4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚（1）提供过氧-对-喹啉钴（III）配合物，而过氧-邻由4-芳基-2,6-二叔丁基苯酚（4）形成喹诺酮络合物。氧合作用的起始是超氧杂钴（III）提取氢。）酚类化合物，得到相应的苯氧基自由基（10）。随后用钴（II）物种快速还原（10），生成了苯并三价酚（III）配合物中间体，其中掺入了双氧。氧化的区域选择性归因于苯酚钴（III）配合物中间体的形成。所述过氧的晶体p -quinolatocobalt（III）复合物（2a）中是斜方晶系，空间群P 2 1 2 1 2 1，具有一个= 33.749（11），b
• Formation and Decay Dynamics of Vitamin E Radical in the Antioxidant Reaction of Vitamin E
  作者：Kazuo Mukai、Aya Ouchi、Akiko Mitarai、Keishi Ohara、Chihiro Matsuoka

  DOI：10.1246/bcsj.82.494

  日期：2009.3.15

  understand the dynamics of antioxidant actions of vitamin E (α-, β-, γ-, and δ-tocopherols, TocH) in biological systems, kinetic study of the formation and decay reactions of vitamin E radicals (α-, β-, γ-, and δ-tocopheroxyls, Toc•) has been performed in organic solvents, using stopped-flow spectrophotometry. By mixing α-, β-, γ-, and δ-TocH with aryloxyl radical (ArO•) in ethanol, the peaks of the UV-vis

  为了了解维生素 E（α-、β-、γ-和 δ-生育酚，TocH）在生物系统中的抗氧化作用动力学，对维生素 E 自由基（α-、β -、γ- 和 δ-生育酚 (Toc•) 已在有机溶剂中使用停流分光光度法进行了分析。通过将 α-、β-、γ- 和 δ-TocH 与芳氧基 (ArO•) 在乙醇中混合，α-、β-、γ- 和 δ-Toc• 自由基引起的 UV-vis 吸收峰迅速出现在ca。430-340 nm，出现最大值，然后逐渐衰减。α-Toc• 的形成和衰变（即双分子歧化）反应的二级速率常数（kf 和 2k d ）是通过将观测曲线与通过相关微分方程数值计算获得的模拟曲线进行比较来确定的。对上述反应。根据结果​​，确定了α-Toc•自由基的光谱的最大吸收波长(λ max i) 和摩尔消光系数(ei ) (i = 1-4)。已经观察到显着的溶剂效应对于 α-Toc• 自由基的反应速率（kf 和 2k d