2-(6'-carboethoxyhexyl)-3,5-diacetoxy-cyclopentanecarbonitrile | 35563-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(6'-carboethoxyhexyl)-3,5-diacetoxy-cyclopentanecarbonitrile
• 英文别名: 2-(6'-carbethoxyhexyl)-3-cyano-1,4-diacetoxy-cyclopentane；ethyl 7-(3,5-diacetyloxy-2-cyanocyclopentyl)heptanoate
• CAS: 35563-66-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₆
• 分子量: 367.442
• InChiKey: QHWNIMQQMABLSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6'-carboethoxyhexyl)-3,5-diacetyl-cyclopentane-carbonitrile 、 间氯过氧苯甲酸 、 、 碘化钠 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在 ( 500 ) 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 以to yield 200 mg of 2-(6'-carboethoxyhexyl)-3,5-diacetoxy-cyclopentanecarbonitrile which的产率得到2-(6'-carboethoxyhexyl)-3,5-diacetoxy-cyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Production of cyclopentane derivatives

  摘要：

  本发明揭示了公式##SPC1##的环戊烷衍生物，其中R.sup.1是公式--(CH.sub.2).sub.n --X的基团，其中X是羧基或其同系物、卤素原子或羟基，n是1至7的整数；Y.sup.1是羧基或其同系物的甲酰基基团；Z.sup.1是甲酰基、羧基、羟甲基、乙酰基、乙酰氧基或羟基基团。本发明的制备过程包括化合物R.sup.1 --CH=CH--Y.sup.1与环戊二烯的二烯基-阿尔德反应，然后将产生的双环庚烯反应产物氧化成为环戊烷衍生物，其中Z.sup.1是甲酰基、羟甲基或羧基基团。随后，通过甲基化将这种环戊烷衍生物转化为二乙酰基环戊烷化合物，然后过氧化和水解，得到一系列有用的环戊烷衍生物，例如用于合成前列腺素的中间体。

  公开号：

  US03946065A1

文献信息

• US3946065A
  申请人：——

  公开号：US3946065A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3954811A
  申请人：——

  公开号：US3954811A

  公开（公告）日：1976-05-04