5-(phenylsulfonyl)-6-(3-hydroxypropyl)-2-<(ethoxycarbonyl)methyl>piperidine | 162379-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 5-(phenylsulfonyl)-6-(3-hydroxypropyl)-2-<(ethoxycarbonyl)methyl>piperidine
• 英文别名: ethyl 2-[5-(benzenesulfonyl)-6-(3-hydroxypropyl)piperidin-2-yl]acetate
• CAS: 162379-34-2
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅S
• 分子量: 369.482
• InChiKey: GYRUVKSQLXDMIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(phenylsulfonyl)-6-(3-hydroxypropyl)-2-<(ethoxycarbonyl)methyl>piperidine 在 sodium amalgam 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 5-<(methoxycarbonyl)methyl>indolizidine
  参考文献：
  名称：

  从一个经由4-PSBA的远程二价阴离子访问的通用中间体合成5取代的吲哚并吡啶类化合物以及3和8取代的吲哚并唑类化合物

  摘要：

  4-（苯磺酰基）丁酸的二价阴离子（1：4-PSBA）用于制备关键中间体5，该中间体用于新颖合成在3、5和5位上以各种方式包含烷基取代基的吲哚并咪唑8位。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00036-8
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-(phenylsulfonyl)-6-(3-benzyloxypropyl)-2-<(ethoxycarbonyl)methyl>piperidine 在 Raney-nickel W-2 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到5-(phenylsulfonyl)-6-(3-hydroxypropyl)-2-<(ethoxycarbonyl)methyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  从一个经由4-PSBA的远程二价阴离子访问的通用中间体合成5取代的吲哚并吡啶类化合物以及3和8取代的吲哚并唑类化合物

  摘要：

  4-（苯磺酰基）丁酸的二价阴离子（1：4-PSBA）用于制备关键中间体5，该中间体用于新颖合成在3、5和5位上以各种方式包含烷基取代基的吲哚并咪唑8位。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00036-8