tert-butyl N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-diazo-D-lysyl-L-alaninate | 1431217-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-diazo-D-lysyl-L-alaninate
• CAS: 1431217-29-6
• 化学式: C₂₈H₃₅N₅O₅
• 分子量: 521.616
• InChiKey: KBDODQCSGKUPNM-MHECFPHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  142.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-diazo-D-lysyl-L-alaninate 在 丙烷-1-硫醇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二甲胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-[[(2R)-6-azido-1-[[(2S)-1-[[(1R)-2-[[(2R)-1-[[(2S)-6-azido-1-(methylamino)-1-oxohexan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-[4-hydroxy-3,5-bis[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-triazole bridged vancomycin CDE-ring bicyclic mimics using RuAAC macrocyclization

  摘要：

  我们在此报告了Ru(II)催化的六肽双大环化反应，得到了万古霉素的双环CDE环的模拟物，随后使用等温滴定量热法（ITC）测量了其对小肽配体的结合亲和力。

  DOI：

  10.1039/c3cc40628h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-{[((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl]amino}-6-azidohexanoic acid 、 L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到tert-butyl N2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-diazo-D-lysyl-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-triazole bridged vancomycin CDE-ring bicyclic mimics using RuAAC macrocyclization

  摘要：

  我们在此报告了Ru(II)催化的六肽双大环化反应，得到了万古霉素的双环CDE环的模拟物，随后使用等温滴定量热法（ITC）测量了其对小肽配体的结合亲和力。

  DOI：

  10.1039/c3cc40628h